Zrealizowane w 2009 działania zostały pogrupowane :

 

W ciągu 2009 roku w zakresie realizacji zadań statutowych Fundacja:

1.     Opracowała i wydała materiały informacyjno - promocyjne:

1)    tablice informacyjne o wadach serca, ich leczeniu i o Fundacji umieszczone w głównych ośrodkach kardiochirurgicznych,
2)    baner na Dni Serca i na rozbudowę ośrodka w Krakowie,
3)    koszulki z logo Fundacji – dedykowane na zjazd ogólnopolski,
4)    kartki świąteczne,
5)    ulotki i kartka pocztowa o zbiórce środków z 1% podatku.

2.     Fundacja wydała 3 biuletyny, zawierające informacje o działaniach Fundacji oraz informacje przydatne rodzicom dzieci z wadami serca jak np. opisy wad serca, opisy ośrodków medycznych, rozwoju nowoczesnych metod leczenia i operacji wad serca u dzieci.

3.     Na stronie elektronicznych zasobów Biblioteki Narodowej została umieszczona zdigitalizowana wersja książki wydanej przez Fundację „Dziecko z wadą serca – poradnik dla rodziców”.

4.     Zostały w ramach działalności statutowej wyodrębnione programy obejmujące określone obszary działalności statutowej:

1)    Poznaj Serce - program propagujący wiedzę o wadach serca, ich wykrywaniu i leczeniu. Organizujemy szkolenia z zakresu opieki i rehabilitacji, prowadzimy stronę internetową oraz forum dyskusyjne.

2)    Razem z Dzieckiem - program, w ramach którego Fundacja wspiera opiekę nad dzieckiem w trakcie leczenia oraz udziela pomocy rodzicom w trudnej sytuacji finansowej.

3)     Szansa dla Serca - program obejmujący działania na rzecz poprawy warunków leczenia dzieci z wadami serca. Realizujemy go poprzez rzecznictwo na rzecz rozbudowy ośrodków, zakup sprzętu, wyposażenia.

4)    Cordiada - program aktywizacji fizycznej, sportowej oraz rehabilitacji dzieci z wadami serca, integrujący dzieci, rodziców, lekarzy oraz rehabilitantów.

5)    Zbiórki Celowe - program umożliwiający prowadzenie zbiórek celowych na konkretne dziecko lub ośrodek medyczny, w ramach których zbierane są fundusze na pokrycie kosztów leczenia.

5.     Został wydzielony Fundusz, który w ramach Fundacji ma za zadanie podjąć problemy młodzieży i osób dorosłych z wrodzonymi wadami serca.
6.     Została nawiązana współpraca z Sanatorium „Panorama Morska” w zakresie współfinansowania przez Fundację pobytów rehabilitacyjnych dzieci w tym sanatorium.

7.     Fundacja po raz trzeci, wzięła udział w Finale WOŚP, powołując sztab „Serce Dziecka”, w którym uczestniczyło ponad 100 wolontariuszy.

8.     Fundacja zorganizowała akcję wystąpień dzieci o przyznanie Orderu Uśmiechu dla prof. Jadwigi Moll i prof. Jacka Molla – lekarzy z Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi.

9.     Odbyła się walentynkowa wizyta u "serduszkowych" pacjentów z Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie.

10. Fundacja Serce Dziecka została zaproszona przez Krajową Izbę Biegłych Rewidentów do wzięcia udziału w I Charytatywnym Balu Biegłych Rewidentów zorganizowanym na rzecz Fundacji.

11. Fundacja została zaproszona do wzięcia udziału w imprezie Event Race Golf Trophy - połączenie turnieju golfowego i pokazów samochodów wyścigowych. Termin imprezy był zbieżny z obchodami Dni Serca i z tego to tytułu impreza zorganizowana na polach golfowych klubu Kraków Valley Golf & Country Club odbyła się na rzecz Fundacji.

12. Obchody Światowego Dnia Serca:

1)    Główne obchody, w których Fundacja wzięła udział, odbyły się we Wrocławiu.

2)    W Bydgoszczy Fundacja obchodziła Dni Serca w Wojewódzkim Szpitalu Dziecięcym pod hasłem "Moje serce w moich rękach".

3)    Na krakowskim rynku odbyła się impreza organizowana we współpracy z krakowskim oddziałem Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego. Fundacja Serce Dziecka już tradycyjnie wzięła udział w uroczystości.

4)    W Gdańsku odbył się bieg po zdrowie gdzie Fundacja miała swoje stoisko. Została zorganizowana loteria wiedzy o sercu i zdrowiu dla dzieci.

13. Z okazji świąt Bożego Narodzenia odbyło się świąteczne spotkanie rodzin serduszkowych w siedzibie Fundacji.

14. Fundacja zorganizowała obchody 14 lutego, jako obchody Dnia Wiedzy o Wrodzonych Wadach Serca :

1)    W Bygdoszczy impreza dla dzieci w szpitalu kardiologicznym.

2)    W Warszawie dla dzieci z CZD zostały przekazane materiały edukacyjne - kolorowanki, zabawki płyty CD.

3)    W szkole podstawowej im. Gutenberga została zorganizowana przez Fundację pogadanka na temat zdrowia, wad serca i innych chorób i niepełnosprawności, które dotykają dzieci.

15. Fundacja zorganizowała spotkania rodzin dzieci z wadami serca:

1)    odbył się Doroczny Ogólnopolski Zjazd Fundacji Serce Dziecka w Zaniemyślu k. Poznania, w ramach którego odbyła się „Cordiada” - letnia olimpiada dla dzieci.

2)    Zostało zorganizowane w Bydgoszczy ognisko dla rodzin dzieci z wadami serca z regionu północnego.

3)    Odbyło się spotkanie regionalne na Kaszubach, w ramach którego odbyła się olimpiada dla dzieci, szkolenie z pierwszej pomocy, ognisko z kapelą kaszubską oraz zwiedzanie skansenu we Wdzydzach, Msza św.

4)    spotkania regionalne w Krakowie dla rodzin z południa polski.

16. Odbyły się 2 spotkania Przedstawicieli, na których zostały ustalone plany programowe działań statutowych na rzecz dzieci z wadami serca.

17. Odbyły się dwa spotkania dorosłych z wadami serca – wyjazdowe w Guchowie oraz w siedzibie Fundacji.

18. Została nawiązana współpraca z portalem www.siepomaga.pl

19. We współpracy z doc. Dangel została przygotowana prezentacja zaprezentowana podczas międzynarodowego Kongresu Kardiologów Dziecięcych w Sydney 2009. Została przygotowana ankieta, przeprowadzone wywiady – zebrania ankiet, a następnie analiza wyników).

20. Przedstawiciele Fundacji wzięli udział w szkoleniach:

1)     z Fundrisingu,

2)    współpracy z wolontariuszami,

3)    jedna osoba ukończyła warsztat „Poznawczo-behawioralne metody radzenia sobie ze stresem u dzieci i młodzieży”,

4)    jedna osoba ukończyła studia podyplomowe z Zarządzania Organizacją Pozarządową w Unii Europejskiej.

21. Jest prowadzona i stale rozwijana strona internetowa:

1)    strona zawiera informacje o działaniach Fundacji, opisy wad serca, informacje o ośrodkach medycznych i wiele innych informacji przydatnych rodzicom dzieci z wadami serca.

2)    na stronie zostały umieszone opisy dzieci prowadzących zbiórki.

3)     została uruchomiona nowa platforma na którą została przeniesiona dotychczasowa zawartość strony. Została zmieniona szata graficzna i znacznie poszerzona funkcjonalność strony.

22. Prowadzone jest forum dyskusyjne poświęcone wadom serca dzieci.

23. Odbyło się spotkanie z przedstawicielami Corience – międzynarodowej platformy internetowej poświęconej problematyce wad serca, na temat tłumaczenia strony corience na język polski.

24. Fundacja weszła w skład członków założycieli ECHDO (European Congenital Heart Organisation) – został ustanowiony statut organizacji i formalnie ukonstytuowała się organizacja i jej organy.

25. W biurze Fundacji został zrobiony kącik dla dzieci.

26. Przedstawiciele Fundacji wzięli udział w:

1)    Międzynarodowej konferencji stowarzyszeń rodziców dzieci z wadami serca ECHDO, Barcelona.

2)    Międzynarodowej konferencji dorosłych z wadą serca w Oslo,

3)    Konferencji „Pięć Kamieni Fundrisingu” w Krakowie.

4)    Konferencji Bridge-camp – zastosowanie IT w organizacjach pozarządowych, w Poznaniu,

5)    Konferencji-szkoleniu o wolontariacie w Warszawie.

6)    Comiesięcznych spotkaniach Net Tuesday – zastosowania technologii w organizacjach pozarządowych.

7)    Spotkaniach w Urzędzie Miasta Warszawa dla organizacji pozarządowych.

27. Zostały wysłane informacje do darczyńców, lekarzy i rodziców dotyczące podsumowania działań Fundacji w 2009r.

1.     Fundacja prowadziła działania popierające starania Kliniki Kardiochirurgii w ICZMP w Łodzi o jej rozbudowę (cykl artykułów prasowych, petycje i spotkania w Ministerstwie Zdrowia). W efekcie kilkuletnich starań Fundacji Serce Dziecka oraz Profesorów Jadwigi i Jacka Moll, Pani Minister Ewa Kopacz przyznała środki na modernizację kardiochirurgii ICZMP w Łodzi oraz na stanowiska pooperacyjne w innych ośrodkach.

2.     Fundacja uruchomiła zbiórkę celową na rzecz Klinik Kardiologii i Kardiochirurgii Dziecięcej Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi i Kliniki Kardiochirurgii Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie. Zebrane środki zostaną przeznaczone na wyposażenie modernizowanych oddziałów służące bezpośrednio dzieciom.

3.     Fundacja utrzymuje stały kontakt i na bieżąco współpracuje z ICZMP w Łodzi w zakresie poprawy warunków przebywania dzieci na Oddziałach.

4.     W ramach współpracy z Uniwersyteckim Szpitalem Dziecięcym w Krakowie-Prokocimiu, odbyło się spotkanie z Dyrektorem Szpitala oraz kierownikami Oddziałów Kardiochirurgii i Kardiologii prof. Januszem Skalskim i doc. Andrzejem Rudzińskim.

5.     Rozwijana jest współpraca z CZD w Warszawie, zarówno z Klinikami Kardiologii i Kardiochirurgii jak też działem Promocji Zdrowia.

6.     Fundacja pomaga finansowo dzieciom z wadami serca z rodzin znajdujących się w trudnej sytuacji finansowej lub wymagających długotrwałego i kosztownego leczenia. W ramach tych działań:

1)    Fundacja prowadzi działania pomocy bezpośredniej skierowanej do dzieci z wadami serca i ich rodziców w zakresie finansowania pobytu rodziców wraz z dzieckiem w szpitalu w trakcie operacji i rekonwalescencji. W ramach tych działań Fundacja opłaciła 340 posiłków, 1800 noclegów, oraz przejazdy do szpitali i ośrodków zdrowia dla 73 rodzin.

2)    Zostało sfinansowane dla 29 dzieci, leczenie nie objęte refundacją z NFZ w tym zostało sfinansowanych 8 operacji, zostały pokryte koszty lekarstw, szczepień i rehabilitacji dla 124 dzieci,

3)    Fundacja, dla 18 osób w bardzo trudnej sytuacji finansowej, wypłaciła zapomogi finansowe jednorazowe a dla 1 rodziny została ustanowiona okresowa pomoc typu miesięcznego stypendium.

7.     Fundacja zakupiła i wypożycza sprzęt umożliwiający przebywanie dzieci w domach oraz finansuje akcesoria potrzebne do używania tego sprzętu.      
 Na koniec 2009r. Fundacja miała 18 sztuk aparatów do pomiaru INR - Coagu-checki, 19 pulsoksymetrów oraz 10 ciśnieniomierzy i 8 inhalatorów.

8.     W sumie w 2009 r. pomoc finansowa trafiła do ponad 228 dzieci, w tym 52 dzieci, na które były prowadzone zbiórki celowe

9.     W ramach Funduszu Marcin zajmującego się pomocą na rzecz dzieci i ich rodzin, które znalazły się w trudnej sytuacji na skutek utraty jednego z rodziców, objęto pomocą czworo dzieci. Pomoc była skierowana głównie na cele edukacyjne np. kursy językowe, działania ogólnorozwojowe np. koła sportowe oraz na działania z zakresu kultury i rekreacji.

10. W ramach Funduszu Dominika zajmującego się pomocą rodzicom dzieci szczególnej troski, zostały zatrudnione na etacie opiekunki dzieci upośledzonych i wymagających rehabilitacji.

 

1.     Zostały sporządzone i zatwierdzone przez Komisję Rewizyjną sprawozdania za 2008 rok:

1)    Sprawozdanie Finansowe obejmujące Wprowadzenie do sprawozdania, Dodatkowe informacje i wyjaśnienia, Bilans, Rachunek Zysków i Strat.

2)    Sprawozdanie z działalności Fundacji.

2.     Fundacja zgodnie z wymaganiami prawnymi, złożyła sprawozdania za 2008r. do Urzędu Skarbowego, Krajowego Rejestru Sądowego, Ministra Zdrowia i Ministerstwa Pracy i Polityki Społecznej.

3.     Zostało sporządzone i przekazane w wersji elektronicznej sprawozdania do GUS

4.     Fundacja uzyskała zgodę  numer PB-5022-43/09 z dnia 21.09.2009 r. na przeprowadzenie zbiórki publicznej na terenie gminy Kraków, w terminie od dnia 27.09.2009 r. do 31.12.2009 r., na rzecz pomocy społecznej dzieciom z wadami serca.

5.     Wpłynęło formalne potwierdzenie z Urzędu Patentowego o ochronie nazwy Fundacji i znaku graficznego.

6.     Zostało dokonane uproszczenie planu kont.

7.     W związku z wynajęciem przez Fundację lokalu przy ul. Narbutta 27/1, na cele prowadzenia biura, zostały przeprowadzone prace adaptacyjne.

8.     Fundacja złożyła informacje o zmianie adresu siedziby do KRS, Urzędu Skarbowego i GUS.