Wada Filipa została wykryta prenatalnie w 24. tygodniu ciąży podczas USG w gabinecie doktora Roszkowskiego, który następnie przekierował nas do doktor Joanny Dangel do szpitala na Karowej w Warszawie. Wstępna obserwacja USG potwierdziła, że dziecko ma Tetralogię Fallota z atrezją płucną i od tego momentu, aż do urodzenia Filip był pod stałą obserwacją dr Dangel.

Urodził się 15.05.2003 roku pomimo zasinienia dostał 9 a następnie 10 punktów Apgar. Nie nacieszyliśmy się nim zbyt długo, gdyż już następnego dnia wyjechał do Centrum Zdrowia Dziecka w celu wykonania zespolenia. Z tym przeżył pięć miesięcy i w październiku 2003 roku przeszedł korektę serca, w wyniku której nastąpił blok pooperacyjny i trzeba było dodatkowo wszczepić stymulator serca. Od momentu operacji i wypisania do domu Filip regularnie odwiedzał Klinikę Kardiologii oraz Oddział Kardiologii w CZD w celach kontrolnych.

 

Pomimo swojej poważnej wady rozwijał się genialnie - choć był odrobinę opóźniony ruchowo w stosunku do rówieśników, gdyż był dzieckiem wiotkim, to pod względem mentalnym odstawał od nich o jakiś rok-półtora, bo przyroda lubi równowagę.
Dla przykładu: mając 22 miesiące znał cały alfabet na wyrywki, w wieku 2 lat rysował kwiatki, pociągi, samoloty, helikoptery oraz postacie. W wieku 3 lat układał na laptopie puzzle zrobione ze zdjęć podzielonych na 40 części. Przed śmiercią zaskoczył wszystkich, gdy na kartce napisał swoje imię w lustrzanym odbiciu. Śpiewał, opiekował się młodszym bratem Olkiem, był taki dobry i delikatny.

Filip z Tatą i młodszym bratem Olkiem, doc. Joanną Dangel
oraz dziećmi i rodzicami obecnymi na spotkaniu
1 czerwca 2006 roku na Karowej w Warszawie.

Natura zabrała mi go w ciągu 4 minut nagle 22.09.2006 roku. Umarł mi na rękach w mieszkaniu... Nigdy nie poznam prawdziwej przyczyny jego odejścia.

 

Krzysztof Bendkowski, tata Filipa