Wiaderny Szymon

alt
HLHS
 
 


Szymonek urodził się 21-04-2010r.  w Akademickim  Szpitalu Klinicznym  im. Janna Mikulicza-Radeckiego na  oddziale  Neantologii we Wrocławiu. Nasz synek ma wrodzoną złożoną wadę serca  HLHS (zespół hipoplazji lewego serca - hypoplastic left heart syndrome), pod postacią wspólnej komory, wspólnego przedsionka, zarosśnięcia zastawki tętnicy płucnej, pojedyńczej zastawki przedsionkowo-komorowej oraz odwrócenie trzewi.  Szymonek jest po pierwszej operacji,  lewo stronnym zespoleniu systemowo płucnym typu Blalock-Taussig (sztuczne połączenie,które doprowadza krew do obiegu płucnego,) wykonanej  we Wrocławiu w Centrum Chorób Serca ?Medinet?. Ponieważ HLHS jest bardzo poważną i złożoną wadą nie można podać ścisłego jednorodnego jej opisu.  Wada ta stanowi ogromne zagrożenie dla życia dziecka, gdyż lewa komora serca odpowiedzialna jest za dostarczanie krwi do organizmu. Bez interwencji chirurgicznej dziecko nie miało by żadnych szans na przeżycie.  Dlatego postanowiliśmy skonsultować się z Kardiologami z Kardiologii i Kardiochirurgii z ICZMP w Łodzi,  w celu dalszego leczenia. Po konsultacji ze specjalistami  przyjęto nas do kliniki w celu kompleksowej oceny układu krążenia i ustaleniu dalszego postępowania.  Szymonkowi wykonano cewnikowanie serca,  zamknięto dodatkową  kolateralę systemowo- płucną zestawem Jackson-Coil. Po konsultacji  kardiochirurgicznej zakwalifikowano naszego synka do operacji.  W warunkach krążenia pozaustrojowego wykonano operację typu obustronny dwukierunkowy Glenn (jest częścią procedury Fontana rozpoczynajacy podział płucnego i systemowego obiegu krwi).  Wyniku operacji , płucny obiek krwi zostaje zupełnie zmieniony.  Niestety krew ta zostaje pozbawiona motoru jakim jest serce i płynie jedynie dzięki różnicy ciśnień w żyle głównej górnej i płucach(tzw.gradiant). Dzieci dotknięte tym zchorzeniem, pomimo interwencji chirurgicznej  nigdy nie będą miały zdrowego serduszka,  dlatego nazywa się je  jednokomorowcami .  Przy tej wadzie serca często toważyszy im śinica przez co koloryt skóry jest siny. Im dziecko bardziej dorasta sinica jest bardziej widoczna. Szymonek funkcjomuje tylko na jednej połowie serca-lewej.  Czeka go jeszcze kilka ciężkich skomplikowanych operacji pozaustrojowych na otwartym sercu (podczas naprawy serca, krew po organizmie rozprowadzona jest przez maszynę, a ciało dziecka schładzane do 15 stopni, by zmniejszyć zapotrzebowanie organizmu na tlen). Komplkacje które mogą przy tym wystapić , nigdy nie można przewidzieć.

 Symonek jest bardzo silnym, radosnym, energicznym chłopcem przejawiającym chęć do życia szkrabem.  Rozwija się prawidłowo jak zdrowe dziecko,  jedynie czego od nas wymaga  to dużo  uwagi i miłości. Uwielbia zabawy ze starszym  braciszkiem.

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Szymona.
 
Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa
Nr konta na wpłaty złotowe PL   ,

Nr konta na wpłaty w euro PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272


SWIFT BIGBPLPW 
koniecznie z dopiskiem: ZC 6207 Szymon Wiaderny
 
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
 KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 6207 Szymon Wiaderny


Facebook Slider

F

o

r

u

m

Facebook Slider