Ola urodziła się 1lutego 2001 roku jako zdrowa dziewczynka. Nikt nie przewidywał dramatu jaki miał się rozegrać następnego dnia. W czasie porannego badania okazało się, ze u naszej córki pani doktor wysłuchała szmery. Ola została zabrana na salę obserwacji, wezwana została specjalistyczna karetka z Łodzi, aby przetransportować nasza kruszynkę do Kliniki Kardiologii. Tam szmery okazały się złożoną wadą serca: TGA, VSD PS-tak brzmiały nie znane nam skróty, nawet samo wyjaśnianie nam na czym polega wada serca Oli było dla nas czarną magią. Dr.Dryżek, bo to on był lekarzem prowadzącym naszą córkę poinformował nas, ze potrzeba trzech etapów operacji, aby skorygować wadę serca Oli. Pierwsza operacja, zwana paliatywna odbyła się w 18dobie życia naszej córki. Kolejna w niespełna rok po pierwszej. Obie przebiegły bez powikłań. Ola rozwijała się normalnie, jak zdrowe dziecko, pomijając fakt szybkiego męczenia się i posiadania sinych ust i paluszków. 1.07.2007 roku, miesiąc po ukończeniu przez Ole 6 roku życia, odbyła się operacja korygująca wadę serca. Korygująca, ale nie ostatnia jak się okazało w 2012 roku, kiedy to nastąpiło znaczne zwężenie drogi odpływu lewej komory i konieczna była reoperacja. Dwie ostatnie operacje obciążone były już powikłaniami, pierwsza zbierającymi się płynami w osierdziu, druga trudnościami z samodzielnym oddychaniem po operacji. Ale nasza bohaterka dała radę. Nam ciężko było za każdym razem czekając godzinami pod blokiem operacyjnym, ale na samą myśl o tym, z czym musiała zmierzyć się nasza córka, serce krwawi. W chwili obecnej czekamy na kolejny bilans w Klinice Kardiologii, który ma się odbyć 20.06.2018r. Homograft płucny, który wszczepiono naszej córce w 2007 roku ma niewielkiego stopnia niedomykalność, ale ma już 11 lat, nieunikniona będzie jego wymiana. Wcześniej bądź później ale to nieuniknione. Ponadto Ola jest pod stalą opieką poradni neurologicznej i ortopedycznej. Wymaga stałego leczenia i rehabilitacji. Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie w tym procesie poprzez przekazywanie darowizn i 1%podatku.
 

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Oli.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa

Nr konta na wpłaty złotowe PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
Nr konta na wpłaty w EUR PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 SWIFT BIGBPLPW
Nr konta na wpłaty w USD PL 81 1160 2202 0000 0004 9113 6148 SWIFT BIGBPLPW

koniecznie z dopiskiem: ZC 6351 Aleksandra Górna

1,5% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 6351 Aleksandra Górna

Możesz skorzystać z numeru konta:
PLN: 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
EUR: PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272
Z dopiskiem ZC 6351 Aleksandra Górna

Program e-pity by e-file.
Program dedykowany Fundacji Serce Dziecka ze wskazaniem celu szczegółowego dotyczącego konkretnego Podopiecznego, nie umożliwia dokonania swobodnego wyboru i przekazania 1,5% podatku innej organizacji pożytku publicznego/innemu Podopiecznemu Fundacji.

Do góry