Górna Aleksandra

alt
TGA + VSD + SP + LVOTA
 
 
 
 
Ola urodziła się 1 lutego 2001 roku jako zdrowe dziecko, dostała 10 punktów w skali Apgar. Cieszyliśmy się niezmiernie lecz nasza radość nie trwała długo,na drugi dzień po urodzeniu podczas badania Ola zsiniała, z podejrzeniem wady serca została przewieziona do Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. Tam po szczegółowych badaniach potwierdzono, że Ola ma wadę serca pod postacią przełożenia wielkich pni tętniczych wraz z ubytkami między komorowym i między przedsionkowym oraz zwężeniem tętnicy płucnej. W 18 dobie życia nasze dziecko przeszło pierwszą w swoim życiu operację, kolejną operacja była w niespełna rok po pierwszej. Ola była radosnym dzieckiem, prawidłowo się rozwijała, ale niestety wada serduszka powodowała znaczne ograniczenia fizyczne, szybko się męczyła przy wykonywaniu czynności dla zdrowych dzieci błahych, takich jak spacer, zabawa piłką... 01.03.2007 Ola przeszła kolejną operację,korektę metodą Rastellego - po tej operacji ciężko dochodziła do siebie, pół roku walczyła z płynami w osierdziu. Jednak to jeszcze nie był koniec - u naszej dzielnej córki powstało zwężenie drogi wypływu z lewej komory, którego stopień był pod stałą obserwacją lekarzy. W marcu 2012 roku Ola została wstępnie zakwalifikowana do reoperacji,która ostatecznie odbyła się 06.07.2012 r. I znów te same przeżycia, 8-godzinne oczekiwanie na jakiekolwiek informacje pod blokiem, człowiek wówczas snuje różne myśli. Ale Pan Profesor wyszedł i powiedział jak zawsze operacja się udała, teraz musimy czekać. I znów komplikacje - Ola nie radziła sobie po rozintubowaniu z tlenem,saturacja spadała, zbierały się płyny. Po raz kolejny nasza bohaterka dała radę-po 9 dniach od operacji doglądała niemowlaków na kardiochirurgii, czekając na wyjście do domu. W chwili obecnej Ola pomału dochodzi do siebie, mając nadzieję, że to była ostatnia operacja. Niestety nikt takiej gwarancji nam nie może dać, gdyż Ola ma wszczepiony homograft płucny, który prawdopodobnie będzie ulegał zwapnieniu. Ale nie trzeba się martwi na zapas-będzie dobrze, musi być. Zwracamy się z serdeczną prośbą o przekazywanie darowizn na subkonto naszej Oli, pieniążki będą przeznaczone na leczenie i rehabilitację naszej córki. Dziękujemy.
Agnieszka i Tadeusz Górni

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Oli.
 
Darowiznę prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa

Nr konta na wpłaty w euro PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272


SWIFT BIGBPLPW 
koniecznie z dopiskiem: ZC 6351 Aleksandra Górna
 
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
 KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 6351 Aleksandra Górna


Facebook Slider

F

o

r

u

m

Facebook Slider