Mielec Hanna

alt
AVSD, hipoplazja LV.

 
 
 

Hania urodziła się 6 maja 2008 r. z wrodzoną wadą serca pod postacią wspólnego kanału przedsionkowo-komorowego (AVSD), hipoplazją lewej komory (LV). W trzecim miesiącu życia zamknięto jej przetrwały przewód tętniczy (PDA) i przełożono tętnicę błądzącą. Następnie w czwartym roku życia miała operację zespolenia systemowo płucnego, by poprawić jakość i komfort życia. Całkowita korekta wady jest niestety w tym momencie niemożliwa ze względu na skomplikowaną budowę serca i naczyń je otaczających i niesie ze sobą ogromne ryzyko niepowodzenia. Kardiolodzy i kardiochirurg, którzy prowadzą dziecko planują próbę trzy-etapowej korekty, co wiąże się jeszcze z przynajmniej trzema operacjami. Dziecko jest w stanie stabilnym, dobrym. Przyjmuje na stałe leki- Captopril, Acard i euthyrox. Poza wadą serca Hania ma jeszcze zespół Downa, niedoczynność tarczycy, astygmatyzm i krótkowzroczność. Mimo swoich wad jest radosną i ciekawą życia dziewczynką. Jej rozwój jest znacznie opóźniony, dlatego priorytetem dla nas jest wspomaganie jej w poznawaniu świata i usamodzielnianie. Środki gromadzone przez nas na subkoncie wykorzystujemy przede wszystkim na pokrycie kosztów turnusu rehabilitacyjnego, którego cena sięga 5500 zł.

alt

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Hanny


Darowizny prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa

Nr konta na wpłaty w euro PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272


SWIFT BIGBPLPW
koniecznie z dopiskiem: ZC 6504 Hanna Mielec
 
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 6504 Hanna Mielec


Facebook Slider

F

o

r

u

m

Facebook Slider