Piątek Mateusz

alt

Atrezja tętnicy płucnej, VSD, MAPCAS, Tetralogia Fallota.

 

 

4 czerwca 2013 roku przez cesarskie cięcie, przyszedł na świat nasz Mateusz - pomimo 10 punktów w skali Apgar, urodził się z wadą serduszka, na szczęście wiedzieliśmy o tym wcześniej dzięki badaniom prenatalnym, dlatego tylko miał szansę przeżyć. Pierwszy inwazyjny zabieg - cewnikowanie serca był przeprowadzony, gdy miał zaledwie 10 dni, ważył wtedy ok 2,2 kg, po konsultacji został zakwalifikowany do pilnego zabiegu operacyjnego, niestety mimo naglącego terminu dni wydłużały się z powodów znanych w naszej służbie zdrowia- brak lekarzy, brak sprzętu, brak miejsc na OIOM itp., na szczęście w końcu 25 czerwca 2015 r odbyła się operacja -ZESPOLENIE SYSTEMOWO - PŁUCNE LEWOSTRONNE PROTEZĄ GORE-TEX 4 mm.

Mateusz pomimo tak małej masy ciała bardzo sprawnie dochodził do siebie. W końcu 8 lipca 2013 r. mogliśmy pojechać do domu. Oczywiście po zabiegu były co miesięczne kontrole i kolejne cewnikowanie 28 stycznia 2014 roku. Wiedzieliśmy, że to standardowy schemat leczenia takich wad - wieloetapowy, jednak po tym zabiegu świat nam się zawalił, gdyż kardiolodzy zakwalifikowali syna do kolejnej operacji, a kardiochirurdzy odmówili podjęcia się tego przypadku. Powiedziano nam, że syn może żyć kilka tygodni, miesięcy, może kilka lat, ale lepiej nie ingerować, bo to zbyt skomplikowany przypadek. Nie daliśmy za wygraną i szansę na naprawę serduszka naszego Mateuszka znaleźliśmy u prof.  Jacka Molla w Łodzi. Po konsultacji wyznaczono termin operacji synek miał wtedy 11 m-cy i ważył mniej niż 7 kg, W dniu 15 maja 2014 r. wykonano ZESPOLENIE PRAWA KOMORA -TĘTNICA PŁUCNA - PROTEZA GORE-TEX 8 mm (operacja wykonana w warunkach krążenia pozaustrojowego). Na szczęście tak jak w przypadku pierwszej operacji, kolejną przeszedł bez dodatkowych powikłań i szybko odzyskał siły. Jest bardzo ruchliwym dzieckiem później zaczął chodzić i mówić, ale teraz wszystko nadrabia, największy problem jest z odżywianiem, gdyż słabo przybiera na wadze i dodatkowo miał wprowadzoną dietę bezmleczną i bezglutenową , na szczęście obecnie wykluczono obie alergie i możemy jeść wszystko tylko niestety nie zawsze chcemy :) Kolejne cewnikowanie mieliśmy

11 września 2015 r. (implantacja stentu PG 8x15 do RPA) Zakwalifikowano nas do kolejnego etapu UNIFOKALIZACJI PRAWOSTRONNEJ, termin wyznaczono na

18-11-2015 roku. Operacja odbyła się dopiero 22-02-2016 to były najdłuższe miesiące w naszym życiu. Ciągłe przekładanie terminu operacji niezależne od nas było dla nas ogromnym obciążeniem psychicznym... Los się do nas uśmiechnął i wszystko się udało. Jednak to nie koniec walki, następne cewnikowanie mieliśmy 26-10-2016 r, a korekta całkowita 5-01-2017 r WSTAWIENIE ZASTAWKI BIOLOGICZNEJ (Contegra) tym razem nie obyło się bez powikłań, przetaczanie krwi, wysoka gorączka, uporczywy kaszel, płyn w opłucnej, odbarczenie, długa antybiotykoterapia.

Obecnie jesteśmy w dobrej kondycji, jednak nadal wymagamy stałej opieki i częstych kontroli, wystąpiła bowiem niedomykalność zastawki i utrzymuje się płyn w opłucnej.

Mateusz jest naszym całym światem, każdorazowy wyjazd na kontrolę czy zabiegi jest dla nas ogromnym obciążeniem finansowym, dlatego jesteśmy w Fundacji, prosimy o wsparcie i z góry dziękujemy za wszelką pomoc.

Najważniejsze jest by synek był zdrowy i mógł cieszyć się życiem!!! 

 

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Mateusza.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa
 
Nr konta na wpłaty złotowe PL

Nr konta na wpłaty w euro PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272

SWIFT BIGBPLPW
 
koniecznie z dopiskiem: ZC 6917 Mateusz Piątek
 
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 6917 Mateusz Piątek


Facebook Slider

F

o

r

u

m

Facebook Slider