Kunicki Mikołaj

alt

Hipoplazja prawej komory, restrykcyjny otwór owalny, atrezja zastawki trójdzielnej, przełożenie wielkich pni tętniczych, niedorozwój łuku aorty.

 

 

Witam, mam na imię Mikołaj Kunicki, Urodziłem się 10 grudnia 2015 roku. Niestety mam chore serduszko. W 21 tygodniu ciąży badanie USG wykazało u naszego Maleństwa krytyczną wadę serca: atrezja zastawki trójdzielnej, restrykcyjny VSD, hipoplazja łuku aorty, restrykcyjny otwór owalny, serce jednokomorowe HRHS.

Zostaliśmy pokierowani do pani profesor Dangel, która potwierdziła wynik badania, dodatkowo zdiagnozowała przełożenie wielkich pni tętniczych. Mikołaja czekają trzy operacje: w pierwszych dniach życia, w szóstym miesiącu życia i między 2 a 3 rokiem życia.

Chcemy walczyć o życie naszego synka dlatego prosimy o pomoc ?w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Mikołajka.

 

 

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Mikołaja.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa
 
Nr konta na wpłaty złotowe PL

Nr konta na wpłaty w euro PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272

SWIFT BIGBPLPW
 
koniecznie z dopiskiem: ZC 6939 Mikołaj Kunicki
 
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 6939 Mikołaj Kunicki


Facebook Slider

F

o

r

u

m

Facebook Slider