Płachta Jakub

altUbytek przegrody międzykomorowej.

 

 

Jakub urodził się 18-go marca 2011 roku.w 36-stym tygodniu, masa urodzeniowa 7-8-9 punktów w skali apgar. Po porodzie została wykryta wada serca VSD. 18-go kwietnia 2011 roku został przeprowadzony zabieg: banding tętnicy płucnej, przy którym została porażona lewa kopuła przepony i lew płuco się nie wentyluje tak jak powinno. W trakcie tego zabiegu został również zamknięty przewód Botala. Po tygodniu zadecydowano o plikacj przepony, ponieważ Kuba nie był w stanie oddychać samodzielnie, niestety sie nie udało. Wykryto u niego również pszpulkinę pachwinową prawostronną, którą tego samego dnia zoperowano, usuwając przy tym woreczek robaczkowy. Po miesiącu udało się przywrócić Kubie własny oddech i zostaliśmy przeniesieni na oddział kardiologii Dziecięcej we Wrocławiu, gdzie przebywaliśmy do 20-go czerwca. Po tygodniu zgłosiliśmy się do Łodzi, do Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, w celu korekcji podstawowej wady VSD. Wróciliśmy do domu po około półtora miesiąca. W trakcie pobytu w Łodzi przyszły wyniki badań genetycznych pobranych po porodzie, które wykazały, iż Jakub ma zespół wad genetycznych DiGeorgea. W październiku 2011 Po raz kolejny Kuba nie był w stanie sam oddychać i trafiliśmy na OIOM w Wałbrzychu przy ul.Sokołowskiego, po kilku dniach przewieziono nas na kardiologię dziecięca we Wrocławiu.  Do domu wróciliśmy, niestety nie na długo. W listopadzie kolejny raz problemy oddechowe, tym razem zostaliśmy przewiezieni na OIOM we Wrocławiu przy ul. Kasprowicza (KORCZAK). Po kilku dniach przeniesiono nas na oddział immunologii. I pozostaliśmy tam od listopada do marca, powracając na OIOM. W tym czasie została również przeprowadzona kolejna nieudana próba plikacji przepony. Na oddziale immonologii, badania wykazały pierwotny niedobór odporności co skutkowało comiesięcznymi toczeniami immunoglobulin. Wyniki poprawiły się po ponad roku, niestety do chwili obecnej bardzo często choruje i ma problemy z oddechem. W momencie, kiedy wyszliśmy do domu z immunologi, Kubie został tydzień do pierwszych urodzin. Nie siedział samodzielnie, ważył 6,5 kilograma (na roczek), nie wspomnę o raczkowaniu czy stawaniu na noga, nie było na to szans. Rehabilitacja rozpoczęła się kiedy Jakub skończył 16 miesięcy, ponieważ wcześniej był za słaby. Cała lewa strona była słabsza, do tego stopnia, że Kuba nie był w stanie utrzymać prosto głowy "leciała" na lewą stronę.  Do tej pory kontynuujemy rehabilitacje ruchowe. Do tego dochodzą neurologopeda, psycholog, pedagog specjalny, integracja sensoryczna, terapia ręki. Wizyty u specjalistów.

 

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Jakuba.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa
 
Nr konta na wpłaty złotowe PL

Nr konta na wpłaty w euro PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272

SWIFT BIGBPLPW
 
koniecznie z dopiskiem: ZC 6995 Jakub Płachta
 
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 6995 Jakub Płachta


Facebook Slider

F

o

r

u

m

Facebook Slider