Konefał Piotr

alt
DIRV, TGA, stenoza płucna
 

 

Piotruś urodził się 20 maja 2009 r. w Klinice Perinatologii w Instytucie Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi. Dzięki badaniom prenatalnym wiedzieliśmy, że synek przyjdzie na świat ze złożoną wadą serca. Długo przygotowywaliśmy się na ten moment. Po urodzeniu Piotruś trafił na Oddział Intensywnej Terapii Noworodka, gdzie lekarze kardiolodzy potwierdzili diagnozę: dwunapływowa  komora prawa współistniejąca z przełożeniem wielkich naczyń oraz stenozą płucną (pod- i zastawkową). W wielkim skrócie oznacza to, że serce naszego synka posiada tylko jedną komorę. Zastawka prowadząca krew do płuc była niemal całkowicie zamknięta. W drugim tygodniu życia Piotruś przeszedł zabieg cewnikowania serca, podczas którego wykonano balonoplastykę zastawki płucnej. Udało się otworzyć zastawkę na tyle, by Piotruś mógł po około trzytygodniowym pobycie w klinice wrócić do domu i zbierać siły na operację. Synek został zakwalifikowany do kilkuetapowego leczenia operacyjnego, typowego dla dzieci z serduszkiem jednokomorowym. Operacje te nie są w stanie przywrócić sercu naturalnej anatomii, ale zmieniają jego budowę tak, by praca jednej komory mogła zapewnić człowiekowi w miarę komfortowe życie.
 
alt alt
 
Obecnie Piotruś jest już po drugim etapie leczenia: dwukierunkowe zespolenie metodą Glenna przeprowadzono, gdy synek miał 8 miesięcy. Operacja przebiegła pomyślnie, serduszko podjęło pracę a organizm szybko przyjął nowe krążenie. W trzeciej dobie po operacji nastąpiło załamanie oddychania i Piotruś musiał pozostać jeszcze trochę pod respiratorem, ale ten trudny okres szybko minął i po kilkunastu dniach zabraliśmy pogodne, pełne nowej energii dziecko do domu. Sinica, widoczna szczególnie na stópkach, rączkach i w okolicy ust, stała się dużo mniej intensywna. Trzeci etap leczenia (operacja metodą Fontany) odbędzie się prawdopodobnie w wieku przedszkolnym, zależnie od postępowania spadku wydolności.
W międzyczasie Piotruś przeszedł niespodziewanie zapalenie kości udowej ? konieczna była operacja nóżki i długotrwały drenaż ropnia połączony z antybiotykoterapią. Kolanko odzyskało już ruchomość i wyprost, synek sprawnie posługuje się zoperowaną nóżką.
 
 
alt  alt  alt
 
Piotruś jest dzieckiem pogodnym i bardzo energicznym. Lekarze nie stwierdzili odchyleń w jego rozwoju psychoruchowym. Wcześnie podjęta rehabilitacja ruchowa pozwoliła opanować opóźnienia, które pojawiły się w pierwszych miesiącach życia. Walczymy z alergią, która bardzo męczy Piotrusia (synek jest na diecie bezglutenowej, bezmlecznej i eliminacyjnej), atopowym zapaleniem skóry oraz z brakiem odporności i częstymi infekcjami dróg oddechowych, które leczy się długo z zastosowaniem każdorazowo antybiotykoterapii (profilaktyka zapalenia wsierdzia). Fundusze zebrane z 1% podatku chcemy przeznaczyć na leki i pulsoksymetr dla Piotrusia, dojazdy do Łodzi, koszty związane z pobytem dziecka w szpitalu i rehabilitację. Serdecznie dziękujemy!
 
alt alt alt

 
 
Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Piotra
 
Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa
 Nr konta na wpłaty złotowe PL   ,

Nr konta na wpłaty w euro PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272


SWIFT BIGBPLPW
koniecznie z dopiskiem: ZC 6108 Piotr Konefał

1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
 KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 6108 Piotr Konefał


Facebook Slider

F

o

r

u

m

Facebook Slider