|
|
|
Szymon WiadernyHLHS
Zebrane środki pozwolą opłacić, leki, sprzęt medyczny, rehabilitację, posiłki i nasz pobyt w szpitalu.
Szymonek urodził się 21-04-2010r. w Akademickim Szpitalu Klinicznym im. Janna Mikulicza-Radeckiego na oddziale Neantologii we Wrocławiu. Nasz synek ma wrodzoną złożoną wadę serca HLHS (zespół hipoplazji lewego serca - hypoplastic left heart syndrome), pod postacią wspólnej komory, wspólnego przedsionka, zarosśnięcia zastawki tętnicy płucnej, pojedyńczej zastawki przedsionkowo-komorowej oraz odwrócenie trzewi. Szymonek jest po pierwszej operacji, lewo stronnym zespoleniu systemowo płucnym typu Blalock-Taussig (sztuczne połączenie,które doprowadza krew do obiegu płucnego,) wykonanej we Wrocławiu w Centrum Chorób Serca „Medinet”. Ponieważ HLHS jest bardzo poważną i złożoną wadą nie można podać ścisłego jednorodnego jej opisu. Wada ta stanowi ogromne zagrożenie dla życia dziecka, gdyż lewa komora serca odpowiedzialna jest za dostarczanie krwi do organizmu. Bez interwencji chirurgicznej dziecko nie miało by żadnych szans na przeżycie. Dlatego postanowiliśmy skonsultować się z Kardiologami z Kardiologii i Kardiochirurgii z ICZMP w Łodzi, w celu dalszego leczenia. Po konsultacji ze specjalistami przyjęto nas do kliniki w celu kompleksowej oceny układu krążenia i ustaleniu dalszego postępowania. Szymonkowi wykonano cewnikowanie serca, zamknięto dodatkową kolateralę systemowo- płucną zestawem Jackson-Coil. Po konsultacji kardiochirurgicznej zakwalifikowano naszego synka do operacji. W warunkach krążenia pozaustrojowego wykonano operację typu obustronny dwukierunkowy Glenn (jest częścią procedury Fontana rozpoczynajacy podział płucnego i systemowego obiegu krwi). Wyniku operacji , płucny obiek krwi zostaje zupełnie zmieniony. Niestety krew ta zostaje pozbawiona motoru jakim jest serce i płynie jedynie dzięki różnicy ciśnień w żyle głównej górnej i płucach(tzw.gradiant). Dzieci dotknięte tym zchorzeniem, pomimo interwencji chirurgicznej nigdy nie będą miały zdrowego serduszka, dlatego nazywa się je jednokomorowcami . Przy tej wadzie serca często toważyszy im śinica przez co koloryt skóry jest siny. Im dziecko bardziej dorasta sinica jest bardziej widoczna. Szymonek funkcjomuje tylko na jednej połowie serca-lewej. Czeka go jeszcze kilka ciężkich skomplikowanych operacji pozaustrojowych na otwartym sercu (podczas naprawy serca, krew po organizmie rozprowadzona jest przez maszynę, a ciało dziecka schładzane do 15 stopni, by zmniejszyć zapotrzebowanie organizmu na tlen). Komplkacje które mogą przy tym wystapić , nigdy nie można przewidzieć. Symonek jest bardzo silnym, radosnym, energicznym chłopcem przejawiającym chęć do życia szkrabem. Rozwija się prawidłowo jak zdrowe dziecko, jedynie czego od nas wymaga to dużo uwagi i miłości. Uwielbia zabawy ze starszym braciszkiem. Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Szymona.
Pomoc finansową prosimy kierować na konto: Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa Nr konta na wpłaty złotowe PL 57 1160 2202 0000 0002 0905 3111,
Nr konta na wpłaty w euro PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272,
SWIFT BIGBPLPW koniecznie z dopiskiem: Szymon Wiaderny
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: Szymon Wiaderny
|

.gif)



Szymon Wiaderny