Fundacja
Serce Dziecka
im.D.Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27/1
02-536  Warszawa
(22) 848 07 60
605 882 082
NIP 951 220 72 00
 
Fundacja Serce Dziecka   Fundacja Serce Dziecka
 KRS 0000266644

 Nr konta:
17 1160 2202 0000
0000 8297 2843


 
Jesteśmy również na:

 
   


PARTNERZY

PDF Drukuj Email


alt
Sara Cudzich
atrezja zastawki trójdzielnej, hipoplazja prawej komory, okołobłoniasty ubytek międzykomorowy, ubytek międzyprzedsionkowy typu ASD II.
Środki zostaną przeznaczone na dalsze leczenie, rehabilitację, lekarstwa, nasz pobyt w szpitalu, zakup sprzętu rehabilitacyjnego, wizyty u specjalistów.



 
19 lutego 2011 roku przyszła na świat nasza córeczka Sara. O jej chorym serduszku
dowiedzieliśmy się kiedy byłam w 5 miesiącu ciąży. Malutka urodziła się w Ginekologiczno – Położniczym Szpitalu Klinicznym Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu przy ulicy Polnej 33. Tego samego dnia została przewieziona do Kliniki Kardiologii i Nefrologii Dziecięcej przy ulicy Szpitalnej 27/33. Tam dokładnie zdiagnozowano wrodzoną wadę serca w postaci:
  • atrezji (zarośnięcia zastawki trójdzielnej),
  • hipoplazji(niedorozwoju) prawej komory,
  • okołobłoniastego ubytku międzykomorowego,
  • ubytku międzyprzedsionkowego typu ASD II
    .


alt alt

Jak na jedno malutkie serduszko okazało się tego bardzo dużo. Sarunia miała być operowana, jednak istniało ogromne ryzyko, że nie przeżyje z powodu m.in. niskiej masie urodzeniowej, dlatego 25 lutego wypisano nas do domu w stanie ogólno wyrównanym.
Nasz Promyczek podczas wysiłku, czy płaczu bardzo siniał, tak więc od pierwszych dni życia najwięcej czasu spędzał w moich ramionach, gdzie czuł się bezpiecznie. Niezastąpiony i jakże ważny był dla naszego maleństwa rożek, z którego korzystaliśmy dopóty, dopóki nie zaczęły wystawać długie i szczupłe nóżki. Czas mijał i okazało się, że problemy ze strony kardiologicznej to nie wszystko. U Sary występuje znacznie opóźniony rozwój psycho – motoryczny, asymetria ciała(skracanie lewej strony) i ogromne problemy z przybieraniem na wadze. Jest wyjątkowo drobną dziewczynką i przez to zaczęliśmy ją nazywać „Calineczką”.

alt alt

Od 3 miesiąca życia mała jest intensywnie rehabilitowana, robimy wszystko, aby rozwój w końcu postąpił. I tak życie naszego maluszka jest wypełnione ćwiczeniami, wizytami u specjalistów i badaniami, których strasznie nie lubi.
21 września Calineczka miała pierwsze cewnikowanie serca, którego wynik nas przeraził. Okazało się bowiem, że ciśnienie w tętnicy płucnej jest tak wysokie, że zagraża życiu została zakwalifikowana do operacji. 23 września Sarunia miała BANDING TĘTNICY PŁUCNEJ w Klinice Kardiochirurgii Dziecięcej w Poznaniu. Udało się, jednak to dopiero początek wspinania się na szczyt po „zdrowe serduszko”, które pozwoli naszej córeczce żyć.
Kolejną wizytę kontrolną w Poznaniu mamy 5 marca, zapadnie decyzja co do kolejnego etapu operacyjnego. Chcielibyśmy, aby dalsze naprawianie serduszka miało miejsce w Monachium, a Sara trafiła w ręce kardiochirurga dziecięcego Edwarda Malca. Nie jesteśmy w stanie sami uzbierać takiej sumy pieniędzy...

alt alt
 
Sara pomimo swojego chorego serduszka jest bardzo pogodnym, energicznym i towarzyskim dzieckiem. Wszystko i wszyscy ją interesują, pragnie poznawać świat, tylko na chwilę obecną ciało jej to uniemożliwia. Ma już prawie roczek, a jeszcze nawet nie siedzi, potrzebuje jeszcze więcej rehabilitacji, na którą również gromadzimy fundusze.

PROSIMY, POMÓŻCIE NASZEJ CALINECZCE POZNAĆ ŚWIAT !!!

Za wszelką ofiarowaną pomoc serdecznie dziękujemy,
Rodzice.


Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Sary.
 
Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa
Nr konta na wpłaty złotowe PL 57 1160 2202 0000 0002 0905 3111,
Nr konta na wpłaty w euro PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272,
SWIFT BIGBPLPW 
koniecznie z dopiskiem:  Sara Cudzich
 
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
 KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych:  Sara Cudzich
 
© 2012 Fundacja Serce Dziecka. Pomagamy dzieciom z wadami serca.