Zebrane środki będą przeznaczone na pokrycie kosztów związanych z leczeniem, zalecanymi szczepieniami, zakupem lekarstw, wizytami lekarskimi, rehabilitacją i sprzętem rehabilitacyjnym.

Maciuś urodził się 12.01 2004R. z wrodzoną wadą serduszka(zespół niedorozwoju lewej komory) O wadzie naszego synka dowiedzieliśmy się przy okazji kolejnej kontroli USG, na której, tym razem mieliśmy poznać płeć naszego dzieciątka, był to 22 tydzień naszej ciąży. Powiedziano nam, że, ta wada serduszka wymaga trzech etapów operacji. Pierwszy etap został przeprowadzony 27.01.2004R. w 15 dobie życia, przebieg operacji i okres pooperacyjny przeszedł bez powikłań.

Drugi etap oraz balonową plastykę łuku aorty przeszliśmy 03.09.2004R. w wieku dziewięciu miesięcy. Również bez powikłań. 27.08.2007R. pojechaliśmy do szpitala na planowe badanie cewnikowania serduszka, po którym mieliśmy poznać datę kolejnego etapu operacji. Po wszystkim okazało się, że Maciuś ma dodatkowo nieprawidłowy spływ żył płucnych, anomalie naczyń tętniczych, przepuklinę pachwinową, hipoksemię oraz zespół Hornera. Powiedziano nam, że oprócz trzeciego etapu nasz Synek będzie musiał przejść przeszczep żyły płucnej, a za jakiś czas będzie trzeba przyjechać jeszcze na zabieg chirurgiczny związany z przepukliną. Z powodu braku miejsc bardzo długo czekaliśmy na planową operację. 14.09.2009R. Maciuś przeszedł kolejny trzeci już etap jednocześnie przeszczep żyły płucnej. Tym razem nie odbyło się bez komplikacji. Po operacji długotrwale utrzymywała się niewydolność oddechowa i przez to musiał być podłączony do respiratora przez prawie dwa miesiące. Zbierały się płyny do jam opłucnowych oraz jamy brzusznej. W tym samym czasie przeszedł hemofiltracje krwi dwa cewnikowania serca i infekcję.

Maciuś przez swoją wadę serduszka potrzebuje leków, które przyjmuje codziennie, potrzebna też jest ciągła opieka kardiologiczna, logopedyczna i psychologiczna. Wymaga też różnego rodzaju rehabilitacji.  Maciuś po mimo wszystko jest bardzo radosnym, wrażliwym i pełnym życia chłopczykiem.