|
|
|
Mateusz Marciniak
Wada złożona
Zebrane środki będą przeznaczone na leczenie,rehabilitację, zakup leków, dojazdy, specjalistyczne żywienie.
Nasz syn Mateusz urodził się 1 kwietnia 2001 roku w Bydgoszczy. Wadę serca u Mateusza wykryto w drugiej dobie życia. Jest to złożona wada serca, przestawienie wielkich pni tętniczych, ubytek międzykomorowy, hipoplazja lewej tętnicy wieńcowej, odaortalne naczynie krążenia obocznego, pooperacyjny blok przedsionkowo – komorowy III stopnia, wszczepiony nasierdziowy układ stymulujący. Od drugiej doby życia Na 3 miesiące Mateusz trafił do Instytut Pomnik centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. 3.04.2001 roku przeszedł zabieg Raskhinda, korekcję wady serca 5.04.2001 roku, 18.04.2001 roku wszczepiono mu pierwszy nasierdziowy układ stymulujący, 31.10.2002 roku mieliśmy wymianę układu stymulującego, 12.03.2008 roku ponowną wymianę układu stymulującego. Pod opieką Centrum Zdrowia Dziecka pozostajemy do dzisiaj. Przebieg pooperacyjny był bardzo ciężki. 8 tygodniowe podłączenie pod respiratorem i wiele infekcji oraz zakażeń spowodowało wielo tygodniowe leczenie. Oprócz wady serca Mateusz w wieku 3 lat stracił słuch do całkowitej głuchoty. W wieku 6 lat otrzymał wszczep implantu ślimakowego. Radość nie trwałą jednak długo. W wieku 8 lat u Mateusza pojawiły się ciężkie zaburzenia psychiczne, przestał wychodzić na dwór, lęki narastały z dnia na dzień, przestał chodzić do szkoły, napady agresji odstraszały wielu nauczycieli. Odrzucił procesor mowy. Ocena rozwoju procesów integracji sensorycznej stwierdziła przejaw zaburzeń integracji bodźców dotykowych, przedsionkowych i propriocetywnych zaburzenia te przejawiają się wrażliwością. U Mateusza są to okolice głowy, dlatego procesor mowy został odrzucony( ze względu na jego ciężar) można zakupić zestaw pediatryczny , który nosi się na plecach ale to znowu bardzo duże koszta (refundacja raz na 5 lat ). Mateusz ma nauczanie indywidualne 6 godzin tygodniowo, ponieważ szkoła Mateusza jedyna w Bydgoszczy dla dzieci głuchoniemych jest 20 km od miejsca zamieszkania a złożona wada serca nie pozwala nam do niej dojeżdżać autobusem (liczne wirusy krążące w komunikacji miejskiej powodowały nawracające zapalenie płuc co u dziecka z wadą serca jest bardzo niebezpieczne) niestety na zakup samochody nas nie stać a ten co posiadamy jest już tak stary , że nie daje rady. Po raz drugi powtarza klasę drugą ponieważ nie jest w stanie zrealizować materiału, już teraz wiemy, że klasę będzie powtarzał po raz trzeci. Bardzo chcielibyśmy umożliwić Mateuszowi kontakt z rówieśnikami i godne wykształcenie ale sytuacja finansowa nam na to nie pozwala. Ze względu na zaburzenia psychiczne i wadę serca Mateusz może mieć tylko rehabilitację psychologiczną i logopedyczną w domu, to niestety można tylko dokonać prywatnie ale koszty tego są olbrzymie. Rehabilitacja pomogła by mu w rozwijaniu osobowości, naukę języka migowego bo teraz przy takiej małej ilości godzin idzie nam to opornie. Teraz Mateusz ma prawie 10 lat, nie wygląda na tak chore dziecko z czego bardzo się cieszymy. Jest kochany mimo swoich problemów stara się funkcjonować normalnie. Jeszcze wiele przed nami. Czekamy na ważne badanie serca , ponieważ są gdzieś przecieki ale to za kilka miesięcy, Cieszymy się z każdego dnia spędzonego z naszym synkiem. Dziękujemy lekarzom Centrum Zdrowi Dziecka w Warszawie za okazaną pomoc i okazane zrozumienie w kontrolach, które są bardzo ciężkie dla Mateusza. Z poważaniem Marciniak Patrycja i Marciniak Marcin rodzice. Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Mateusza
Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa Nr konta na wpłaty złotowe PL 57 1160 2202 0000 0002 0905 3111, Nr konta na wpłaty w euro PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272, SWIFT BIGBPLPW koniecznie z dopiskiem: Mateusz Marciniak
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT, w którym należy podać:
KRS 0000266644 a w polu informacji dodatkowych: Mateusz Marciniak
|

.gif)


