Cap Julian

Julian CapZłożona wada serca pod postacią wspólnej komory, hipoplazja prawej zastawki, zwężenie podpłucne i ubytek międzyprzedsionkowy.

 

 

Julian Cap przyszedł na świat 23.04.2009. W czasie badań prenatalnych wykryto bardzo ciężką wadę serca. Urodził się ze złożona wada serca  pod postacią wspólnej komory, z hipoplazją prawej zastawki  przedsionkowo -komorowej, zwężeniem podzastawkowym tętnicy płucnej, ubytkiem przegrody międzyprzedsionkowej. Nikt nie dawał Mu szansy na przeżycie. Jedyna osobą, która wzbudziła w Nas iskierkę nadziei była Dr.hab.med. Joanna Dangel z Warszawy. Po narodzinach w Olsztynie, Juluś został przewieziony karetką do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Tam zostały wykonane zabiegi m.in Rashkinda dnia 05.05.2009, po operacji dnia 26.05.2009 - zespolenie systemowo- płucne po stronie prawej, banding pnia tętnicy płucnej, po operacji dnia 06.05.2010 - zespolenie Glenna z pozostawieniem napływu od sercowego.Następna operacją dnia 26.02.2015 - zewnątrz sercowa operacja Fontany oraz wykryto komplikacje w postaci krwiaka, którego zabieg wykonano w dniu 14.03.2015. 

Julian od urodzenia, każdego dnia przyjmuje leki nasercowe. Jeden z nich jest sprowadzany za zezwoleniem NFZ za granicy. 

Po ostatniej operacji Julek musi mieć robiony pomiar krzepliwości krwi. Całe urządzenie do pomiaru jest bardzo kosztowne z czego paski do pomiaru INR nie są refundowane.Często mamy wizyty w Olsztynie u naszej wspaniałej Pani Kardiolog Jolanty Zabłockiej na Echo serca oraz zakładamy Holter, gdzie rejestruje rytm rozkojarzenia przedsionkowo - komorowego z rytmem węzłowym. Na dzień dzisiejszy jest problem z rytmem zatokowo węzłowym oraz z krzepliwością krwi. Jesteśmy pod stałą opieką Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.  

Mimo tylu przejść i tylu cierpień Julek jest osobą pogodną, cieszącą się każdą chwilą swojego życia. Jest bardzo ciekawski, gadatliwy oraz wrażliwy. Jest uczniem klasy drugiej Szkoły Podstawowej. Jego nieodporny organizm bardzo często łapie różne infekcje, przez co przechodzi ciężko choroby. Tymczasem Julek ma dietę lekkostrawną, co spawia mu lekkie niedogodności w codziennym życiu, jednakże pilnuje się bo ma świadomość tego, że dba o swoje serduszko m.in życie. Julek jest naszym codziennym szczęściem, o którego życie i radość walczymy każdego dnia.

 

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Juliana.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa
 
Nr konta na wpłaty złotowe PL

Nr konta na wpłaty w euro PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272

SWIFT BIGBPLPW
 
koniecznie z dopiskiem: ZC 8001 Julian Cap
 
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 8001 Julian Cap

Julian Cap przyszedł na świat 23.04.2009. W czasie badań prenatalnych wykryto bardzo ciężką wadę serca. Urodził się ze złożona wada serca  pod postacią wspólnej komory, z hipoplazją prawej zastawki  przedsionkowo -komorowej, zwężeniem podzastawkowym tętnicy płucnej, ubytkiem przegrody międzyprzedsionkowej. Nikt nie dawał Mu szansy na przeżycie. Jedyna osobą, która wzbudziła w Nas iskierkę nadziei była Dr.hab.med. Joanna Dangel z Warszawy. Po narodzinach w Olsztynie, Juluś został przewieziony karetką do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Tam zostały wykonane zabiegi m.in Rashkinda dnia 05.05.2009, po operacji dnia 26.05.2009 - zespolenie systemowo- płucne po stronie prawej, banding pnia tętnicy płucnej, po operacji dnia 06.05.2010 - zespolenie Glenna z pozostawieniem napływu od sercowego.Następna operacją dnia 26.02.2015 - zewnątrz sercowa operacja Fontany oraz wykryto komplikacje w postaci krwiaka, którego zabieg wykonano w dniu 14.03.2015. 

Julian od urodzenia, każdego dnia przyjmuje leki nasercowe. Jeden z nich jest sprowadzany za zezwoleniem NFZ za granicy. 

Po ostatniej operacji Julek musi mieć robiony pomiar krzepliwości krwi. Całe urządzenie do pomiaru jest bardzo kosztowne z czego paski do pomiaru INR nie są refundowane.Często mamy wizyty w Olsztynie u naszej wspaniałej Pani Kardiolog Jolanty Zabłockiej na Echo serca oraz zakładamy Holter, gdzie rejestruje rytm rozkojarzenia przedsionkowo - komorowego z rytmem węzłowym. Na dzień dzisiejszy jest problem z rytmem zatokowo węzłowym oraz z krzepliwością krwi. Jesteśmy pod stałą opieką Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie.  

Mimo tylu przejść i tylu cierpień Julek jest osobą pogodną, cieszącą się każdą chwilą swojego życia. Jest bardzo ciekawski, gadatliwy oraz wrażliwy. Jest uczniem klasy drugiej Szkoły Podstawowej. Jego nieodporny organizm bardzo często łapie różne infekcje, przez co przechodzi ciężko choroby. Tymczasem Julek ma dietę lekkostrawną, co spawia mu lekkie niedogodności w codziennym życiu, jednakże pilnuje się bo ma świadomość tego, że dba o swoje serduszko m.in życie. Julek jest naszym codziennym szczęściem, o którego życie i radość walczymy każdego dnia.