Pecuch Patryk

Patryk Pecuch Wada złożona.

 

 

Patryk urodził się 15.10.2018r. w szpitalu ICZMP w Łodzi. O wadzie serca AVSD i o podejrzeniu zespołu Downa wiedzieliśmy już podczas ciąży.Patryk urodził się faktycznie z Trisomią 21 oraz dwiema, jak się okazało po porodzie ciężkimi, złożonymi wadami serca tj. AVSD oraz dodatkowo TOF. W szpitalu spędziliśmy prawie 2 miesiące, podczas których Nasz synek leżał tuż po urodzeniu na oddziale intensywnej terapii przy wsparciu oddechowym pod postacią nosowej wentylacji, a następnie nosowego CPAP. Od 5 doby życia zaczął oddychać samodzielnie okresowo wspierany tlenoterapią bierną pod kontrolą saturacji. Początkowo karmiony jedynie dożylnie. Później przez sondę. 9.11.2018r. został przeniesiony na oddział Kardiologii, gdzie spędził kolejne tygodnie, aż do 26.11. W chwili obecnej przebywamy w domu i czekamy na kontrolę w Łodzi oraz na wyznaczenie terminu pierwszej operacji.Operacji będzie niestety więcej. Do prawidłowego rozwoju Patryk potrzebuje stałej rehabilitacji psychoruchowej, zajęć z logopedą, psychologiem. wymaga również stałej opieki kardiologa.

Dzięki Państwa wsparciu będzie mógł skorzystać z indywidualnych zajęć z logopedą, psychologiem, rehabilitantem oraz pokryć koszt pobytów w szpitalu, jak i częstych wizyt u specjalistów. Z całego serca  będziemy wdzięczni za każdą pomoc. 

 

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Patryka.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa
 
Nr konta na wpłaty złotowe PL

Nr konta na wpłaty w euro PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272

SWIFT BIGBPLPW
 
koniecznie z dopiskiem: ZC 8503 Patryk Pecuch
 
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 8503 Patryk Pecuch