Alicja urodziła się 19.06.2013 z wadą genetyczną  (zespół Downa) oraz wadą serca (całkowity kanał przedsionkowo-komorowy i ogólna niewydolność serca) zoperowaną w grudniu 2013. Po 7 latach pojawiła się kolejna wada serca - przetrwały przewód tętniczy (Botalla), która została skorygowana we wrześniu 2020. Zmaga się również  z innymi dolegliwościami typowymi dla wady genetycznej jak np.: niedoczynność tarczycy oraz wiotkość mięśni. Znajduje się pod stałą opieką specjalistów takich jak: kardiolog, genetyk, fizjoterapeuta, logopeda, pedagog, psycholog, endokrynolog, neurolog, audiolog,  okulista. W związku z niepełnosprawnością intelektualną Alicja jest w stałej terapii pracując nad rozwojem mowy, czytania i koncentracji. Niestety każda taka wizyta czy zajęcia wiążą się z długim oczekiwaniem lub dużym wydatkiem.
Dzięki waszemu 1% będziemy mogli pokryć koszty leczenia i terapii oraz udziału w turnusach rehabilitacyjnych.
Z góry serdecznie dziękujemy – Alicja z rodzicami


https://www.facebook.com/Alicja.W.Krainie.Czarow.ZD

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Alicji.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa

Nr konta na wpłaty złotowe PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
Nr konta na wpłaty w EUR PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 SWIFT BIGBPLPW

koniecznie z dopiskiem: ZC 6602 Alicja Proma

1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 6602 Alicja Proma


Do góry