Ola urodziła się 24 listopada 2017r. z wadami CAVSD-całkowity ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej oraz CoA-zwężenie cieśni aorty. Pierwsze chwile życia Oli nie wzbudzały niepokoju. W ciągu kilku następnych dni stan Oli zaczął się pogarszać. W konsekwencji doszło do zmian w mózgu spowodowanych niedotlenieniem w  okolicy ciemieniowo-potylicznej , oraz czołowej mózgu. W dwunastej dobie wykonano rozległą plastykę na łuku aorty z bandingiem pnia tętnicy płucnej. Obecnie Aleksandra ma już dziewięć miesięcy i ciężką pracą próbuje dogonić swoich rówieśników. Częste ćwiczenia i rehabilitacja nie należy do jej ulubionych zajęć lecz jest dzielna i współpracuje z fizjoterapeutami i rodzicami. Umiejętności Oli charakterystyczne są dla dziecka 6cio miesięcznego więc przed nami długa droga do pełnej zdolności. Każdy dzień wita z uśmiechem, jest bardzo pogodna i spokojna. Mimo osiągniętego wieku - jej drobna budowa odwleka w czasie kolejną bardzo ważną operację pod kątem korekty wady CAVSD..

 
 Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Aleksandry.
 
Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa
17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 SWIFT BIGBPLPW 
 
koniecznie z dopiskiem: Aleksandra Ginko ZC 8382
 
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
 KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: Aleksandra Ginko ZC 8382

Do góry