Julia Golec

Julia urodziła się  01.03.2021 r. z krytyczną wadą serca HLHS.  O wadzie serca dowiedzieliśmy się w 20 tyg. ciąży.  Ogarnął nas strach, szok, przerażenie oraz ogromna niemoc.   Mimo wady serduszka po urodzeniu otrzymała  10 pkt. w stali Apgar. W pierwszych chwilach życia dostała wlew leku Prostin, który zapobiega zamknięciu się przewodu Botalla. W czwartej dobie życia została przetransportowana do IP Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, tam zaczęła się walka o życie naszej córci. W dniu 09.03.2021 r. miała przeprowadzoną pierwszą operację – banding tętnic płucnych.  
Dnia 18.03.2021 r. przeszła operację w krążeniu  pozaustrojowym w głębokiej hipotermii trwającą 8 godzin – Operację Norwooda  w modyfikacji Sano (pierwsza z trzech etapów leczenia tej krytycznej wady). Po czterech dniach kardiochirurdzy zdecydowali o zamknięciu mostka. W okresie okołooperacyjnym doszło do uszkodzenia nerek co spowodowały leki, które Julka dostawała na OIOM. 
Do dnia 02.04.2021 r. przebywała na Oddziale Intensywnej Terapii – pobyt trwał 15 dni. Następnie trafiła na Oddziały Kardiochirurgii i Kardiologii.            
Po pięćdziesięciu dniach pobytu w szpitalu  dnia 20.04.2021 r. po raz pierwszy opuściła szpital i wyszła do domu. 
Kwalifikację do następnego etapu operacyjnego  Julka otrzymała w lipcu 2021 r.  
W październiku 2021 r. Julka znalazła się ponownie na stole operacyjnym, wtedy wykonano drugi etap  - dwukierunkowe  Zespolenie Glenna operacja trwająca 6 godzin w krążeniu pozaustrojowym z wykorzystaniem płuco-serca, po dwóch tygodniach Julka mogła wrócić do domu. 
W grudniu 2021 r. dzielna wojowniczka przeszła szereg badań nefrologicznych i urologicznych związanych z uszkodzeniem nerek oraz wykonano tomograf komputerowy. 
Lekarze podczas konsylium biorąc pod uwagę wyniki badań z tomografii komputerowej  zakwalifikowali Julię do zabiegu cewnikowania serca w celu oceny tętnic płucnych, które ma się odbyć w marcu 2022 r. Mimo tego, iż jesteśmy w domu Julka wymaga  stałej opieki, podawania leków, oraz sprawdzania saturacji. Jest pod stałą opieką lekarzy specjalistów kardiologów, nefrologów i pediatrów. Julkę czeka skomplikowane i długie leczenie przed nią przynajmniej jeszcze jedna operacja w krążeniu pozaustrojowym i liczne pobyty w szpitalu. 
Z całego serca dziękujemy tym, którzy zechcą nas wesprzeć w przekazaniu darowizn oraz  1 % podatku na dalsze leczenie naszej córki. Rodzice Julki.