Piechociński Piotr

Piotr Piechociński

Hipoplazja łuku aorty, zwężenie cieśni aorty, zespół heterotaksji.

 

 

Cześć nazywam się Piotruś Piechociński. Jestem jeszcze u mamy w brzuszku, gdzie jest mi bardzo dobrze, jednak niebawem, bo 04.05 mam przyjść na świat. Rodzice już nie mogą się doczekać….wiem, że bardzo mnie kochają, bo non stop to słyszę. W 21 tygodniu rozpoznano u mnie wrodzoną wadę serca. Łuk aorty jest zwężony przez co krew nie przedostaje się do lewej komory w takiej ilości jak powinna. Moje serduszko musi zostać zoperowane. Mama mówi, że jesteśmy w rękach najlepszych specjalistów. W szpitalu do którego trafię (Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie-Prokocim) podobno dzieją się cuda. Mama i tata bardzo się o mnie boją, dlatego proszę Was o wparcie dla nich i dla mnie. Trzymajcie mocno za nas kciuki i módlcie się za moje zdrowie. Obiecuję, że będę walczył i przezwyciężę chorobę. Po operacji na pewno szybko wrócę do domu, jednak będę potrzebował leków, rehabilitacji, no i często będę podróżował na kontrole do Krakowa. Dlatego proszę każdego kto zechce o przekazanie 1% z podatku rocznego bądź wpłatę gotówki na konto fundacji. Pieniążki będą przeznaczone na moje dalsze leczenie. Z góry bardzo Wam dziękuję za każdą okazaną pomoc.

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Piotrusia.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:

Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Narbutta 27 lok.1, 02-536 Warszawa
 
Nr konta na wpłaty złotowe PL

Nr konta na wpłaty w euro PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272

SWIFT BIGBPLPW
 
koniecznie z dopiskiem: ZC 8265 Piotr Piechociński
 
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 8265 Piotr Piechociński


Facebook Slider

F

o

r

u

m

Facebook Slider