Kacper Szczeszek

Kacperek urodził się 24.06.2009 r. ze złożoną wadą serca pod postacią niedorozwoju prawej komory serca, brakiem części koniuszkowej, ubytkiem w przegrodzie między przedsionkowej. Syn w wieku 2 lat przebył pierwszą operację polegająca na zamknięciu ubytku, jednak pomogła ona na bardzo niedługo. Wczesne dzieciństwo oraz okres dorastania Kacper spędzał bardzo często w szpitalu na licznych kontrolach oraz badaniach. Dzięki włączonej trafnej farmakologii syn mógł funkcjonować na tyle, na ile pozwalała jego wydolność, która niestety z czasem ulegała systematycznemu pogorszeniu. Rok 2025 okazał się dla nas prawdziwym egzaminem wytrwałości i wyzwaniem, które nasz wojownik pokonał, myśleliśmy, że kolejny pobyt w szpitalu okaże się tylko kontrolą, jednak słowa lekarzy nie pozostawały złudzeń. Diagnoza, która była już postawiona poszerzyła się o kardiomiopatię restrykcyjną. Słysząc jest źle na tyle, że jedyną opcją jest transplantacja serca musieliśmy stanąć wszyscy na wysokości zadania. Na szczęście dar nowego serca przyszedł do nas 01.04.2025 r. i był czasem licznych powikłań. Wiele razy jako rodzice słyszeliśmy, aby być gotowym na najgorsze, ponieważ Kacpra organizm nie radził sobie z początku ze zmianami, lecz jego upartość i chęć życia zwyciężyły. Nasze dziecko żyje i każdego dnia pokazuje, że nadciśnienie wtórne, cukrzyca insulinozależna, wirus CMV, niewydolność serca zastoinowa, niewydolność nerek oraz osłabienie mięśni czterokończynowe uda się przeskoczyć, jednak nie uda się to dzięki lekom oraz rehabilitacji. Zwracamy się do Państwa z prośbą o rozliczenie 1,5% podatku dla naszego dziecka tak aby Kacper złapał wiatr w żagle i jeszcze mocniej pokazał nam, że niemożliwe staje się możliwe.

Z całego serca dziękujemy za okazaną pomoc ❤️❤️❤️