Rusza #kardiowyzwanie – akcja prozdrowotna dla każdego


Rusza #kardiowyzwanie – akcja prozdrowotna dla każdego

Wraz z rozpoczęciem sezonu wiosennego kardiolodzy elektrofizjolodzy z Sekcji Rytmu Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego we współpracy ze specjalistami Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach oraz członkowie Stowarzyszenia ICDefibrylatorzy zainaugurowali wspólnie akcję prozdrowotną #kardiowyzwanie. Cel: skutecznie zmotywować pacjentów kardiologicznych, ich bliskich i przyjaciół (w tym także osoby zdrowe) do aktywnego stylu życia. Narzędzie do osiągnięcia celu: edukacja zdrowotna poprzez dawanie przykładu własną postawą. Zadanie do wykonania: pokonać 7,5 tysiąca kroków dziennie. Pierwsze efekty? Zadziwiające!

Czytaj więcej  

Raport dla Darczyńców za rok 2022!


Raport dla Darczyńców za rok 2022!

Zapraszamy do zapoznania się z nowym Raportem dla Darczyńców. Znajdą w nim Państwo najważniejsze informacje dotyczące działań Fundacji Serce Dziecka oraz świadczonej pomoc na rzecz dzieci z wadami serca w minionym roku.

Czytaj więcej  

Dni Świadomości Niewydolności Serca 2023 już 1-7 maja!


Dni Świadomości Niewydolności Serca 2023 już 1-7 maja!

Zgodnie z wytycznymi The Heart Failure Association (HFA) of the European Society of Cardiology (ESC), tegoroczne Dni Świadomości Niewydolności Serca przypadają na 1-7 maja 2023 roku. Hasłem tegorocznych obchodów Dni Świadomości Niewydolności Serca jest: wykryć niewykryte (ang. detect the undetected), nawiązujące do niespecyficznych objawów niewydolności serca i zaostrzeń tego schorzenia. 

Czytaj więcej  




Przyjmujesz leki? Sprawdź, dlaczego ich listę warto mieć zawsze przy sobie!


Przyjmujesz leki? Sprawdź, dlaczego ich listę warto mieć zawsze przy sobie!

Lista stale przyjmowanych leków i suplementów diety z adnotacją o ewentualnych uczuleniach i kontaktem do osoby, którą należy powiadomić w razie potrzeby, pomaga lepiej dbać o zdrowie i może uratować życie. Sekcja Rytmu Serca Polskiego Towarzystwa proponuje pacjentom gotowy formularz i zachęca: warto go wypełnić, wydrukować, sfotografować i mieć zawsze przy sobie – w formie papierowej i cyfrowej. To może uratować zdrowie, a nawet życie!

Czytaj więcej  

Nowe spojrzenie na prewencję nagłego zgonu sercowego


Nowe spojrzenie na prewencję nagłego zgonu sercowego

W newralgicznym okresie od kilku tygodni do nawet do 2-3 miesięcy, u pacjentów zagrożonych nagłym zatrzymaniem krążenia, którego charakter może być przemijający, możemy rozważyć zastosowanie kamizelki defibrylującej – nieinwazyjnej technologii, która pozwala podejmować decyzję terapeutyczną w sposób bezpieczny, spokojny i przemyślany.

Czytaj więcej  

IV filary schematu terapii niewydolności serca


 IV filary schematu terapii niewydolności serca

Możemy i powinniśmy dawać naszym pacjentom z niewydolnością serca szansę na życie lepszej jakości, dłuższe nawet o kilka lat – uważa prof. Agnieszka Pawlak, przewodnicząca-elekt Asocjacji Niewydolności Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.

Czytaj więcej  

Nowe grupy dzieci objęte profilaktyką RSV


Nowe grupy dzieci objęte profilaktyką RSV

Rodzice wcześniaków i dzieci z wrodzonymi wadami serca oraz środowisko medyczne cieszy się z decyzji Ministerstwa Zdrowia. Od 1 marca zostanie rozszerzony program profilaktyki zakażeń wirusem RS dla wcześniaków i dzieci z wrodzonymi wadami serca.

Czytaj więcej  

Skarpetki na miarę pomagania


Skarpetki na miarę pomagania

Z ogromną przyjemnością ogłaszamy rozpoczęcie współpracy z Love Poland Design, firmą założoną przez panią Agatę Krulikowską-Florek mamę naszego Podopiecznego – Antka.
Zapraszamy do wsparcia Fundacji Serce Dziecka poprzez zakup wyjątkowych skarpetek. Spaceruj po zdrowie, swoje i innych.

Czytaj więcej  

Tydzień wiedzy o wrodzonych wadach serca 7-14 luty


Tydzień wiedzy o wrodzonych wadach serca 7-14 luty

Łatwiejszy dostęp do rehabilitacji kardiologicznej, wsparcie psychologiczne oraz profilaktyka zakażeń wirusem RS to od kilku lat największe potrzeby wymieniane przez rodziców dzieci z wrodzonymi wadami serca (WWS). 7 lutego rozpoczyna się Tydzień Wiedzy o Wrodzonych Wadach Serca. Z tej okazji Fundacja Serce Dziecka przypomina o problemach, z jakimi borykają się rodzice dzieci z WWS i polska kardiologia. 

Czytaj więcej  

Serca w wersji makro pomagają dzieciom z wadami serca dzięki mikrodatkom!


Serca w wersji makro pomagają dzieciom z wadami serca dzięki mikrodatkom!

Niezmiernie się cieszymy, że dołączyliśmy do projektu Donateo firmy BetterPOS, umożliwiającego bezgotówkowe zbieranie mikrodonacji. Fundacja Serce Dziecka rozpoczyna współpracę od wykorzystania aplikacji Donateo w  e-commerce. Klienci, którzy zapłacą za swoje zamówienie online poprzez bramkę płatniczą Przelewy24, mogą wesprzeć Fundację Serce Dziecka dodając do sumy za zakupy drobną kwotę: 1 zł, 2 zł lub 5 zł. 

Czytaj więcej  

1,5% podatku ratuje serce dziecka!


1,5% podatku ratuje serce dziecka!

W ubiegłym roku ponad 132 000 Podatników zaufało Fundacji Serce Dziecka i przekazało 1% na pomoc dzieciom z wadami serca. Dzięki pozyskanym środkom mamy realny wpływ na życie najmłodszych z WWS, a nasi Podopieczni mogą kontynuować leczenie i rehabilitację.
Prosimy Cię gorąco, dołącz do akcji!

Czytaj więcej  

7 pytań o ablację podłoża artymii


 7 pytań o ablację podłoża artymii

Ablacja podłoża arytmii to najskuteczniejsza metoda leczenia wielu rodzajów zaburzeń rytmu serca. Na czym polega ten zabieg, jak się do niego przygotować i co warto wiedzieć, żeby zabiegowe leczenie arytmii było możliwie najbardziej skuteczne?

Czytaj więcej  

Rusza „Miesiąc świadomości zaburzeń rytmu serca”


 Rusza „Miesiąc świadomości zaburzeń rytmu serca”

W styczniu 2023 roku Sekcja Rytmu Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego zainaugurowała „Miesiąc świadomości zaburzeń rytmu serca”. Kampania świadomościowa dotycząca: profilaktyki, diagnostyki i terapii arytmii jest skierowana do ogółu społeczeństwa i pacjentów kardiologicznych.

Czytaj więcej  

Od 2023 roku przekażemy OPP 1,5 %


Od 2023 roku przekażemy OPP 1,5 %

Już blisko 10 lat można przekazywać 1 procent podatku organizacjom pożytku publicznego. Od nowego roku zamiast 1 % będzie to 1,5 %. Taka pomoc nic podatnika nie kosztuje – 1,5 procent podatku, zamiast do budżetu państwa lub samorządu, trafia na konto wybranej organizacji.

Czytaj więcej  

Dla serduszek wspólnie z Restauracją Na Lato!


Dla serduszek wspólnie z Restauracją Na Lato!

Dzięki wielkiemu sercu teamu restauracji Na Lato i wsparciu naszego przyjaciela Tomka Ciachorowskiego zapraszamy Państwa na top of the top wśród zimowych napojów – „Złote Mleko” - dochód z jego sprzedaży zostanie przeznaczony na zakup pomp do podawania lekarstw. 

Czytaj więcej  

Historie młodych z wadą serca - Tomek


Historie młodych z wadą serca - Tomek

Miałem przełożenie wielkich pni tętniczych i to zostało mi zoperowane w pierwszej dobie życia. Nie ćwiczyłem na WF-ie do teraz, czyli do studiów, obecnie nie czuje się szczególnie ograniczany przez wadę. Liczę się z tym, że nie będę nigdy maratończykiem czy wyczynowym kolarzem, ale wielu ludzi, którzy nie mają wady serca, też nie będzie.

Czytaj więcej  

Stworzeni by pomagać!


Stworzeni by pomagać!

Co połączyło Tomka Ciachorowskiego , Asię i Tymka - właścicieli salonów fryzjerskich Hairmate?
Chęć niesienia pomocy !
Niesamowici ludzie, tysiące pomysłów i tylko dobra energia.
Słowa zamieniają w czyny i tadam... Odpalamy akcje pomocy dzieciom z wadami serca.

Czytaj więcej  

Zmarł dr Zbigiew Kordon


Zmarł dr Zbigiew Kordon

Z głębokim smutkiem przyjęliśmy dziś wiadomość o śmierci dr Zbigniewa Kordona, wybitnego kardiologa dziecięcego, uwielbianego przez dzieci i ich rodziców.

Czytaj więcej  




Jeśli nie doktor Google, to co?


Jeśli nie doktor Google, to co?

Z czym właściwie wiąże się moja choroba? Co dla mnie oznacza? Gdzie szukać wiarygodnych informacji na jej temat? Jak zdobywając informacje o diagnozie i terapii rzeczywiście sobie pomóc, a nie zaszkodzić? Te pytania zadaje sobie właściwie każdy pacjent. Naprawdę warto postarać się o rzetelne odpowiedzi, ponieważ mogą one znacząco wpłynąć na skuteczność prowadzonego leczenia – przekonuje kardiolog dr n. med. Marta Kałużna-Oleksy i radzi, gdzie szukać sprawdzonych informacji o zdrowiu.

Czytaj więcej  

Pierwsze transplantacje serca w UCK WUM 


Pierwsze transplantacje serca w UCK WUM 

29 lipca z ciężką niewydolnością serca trafił do UCK WUM 16-letni pacjent. Okazało się, że cierpi na - kardiomiopatię rozstrzeniową - rodzaj schorzenia genetycznego. Natychmiast został zgłoszony go do pilnego przeszczepienia serca. Zabieg odbył się 2 sierpnia w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym UCK WUM, cztery dni po diagnozie. Kilka dni później lekarze przeszczepili serce kolejnemu młodemu pacjentowi. 

Czytaj więcej  


Moje niezwykłe serce – historia Ani, oczami Taty


Moje niezwykłe serce – historia Ani, oczami Taty

Nie mieliśmy żadnych złych przeczuć, Ania urodziła się w szpitalu na Inflanckiej, dostała 9 punktów w Skali Apgar. Zaniepokoiło nas, że była trochę sina, zgłosiliśmy to i gdy lekarze zaczęli ją badać zobaczyliśmy przerażenie w ich oczach – mówi Artur Kulesza, tata Ani, mąż śp. Beaty Kuleszy, prezes Fundacji Serce Dziecka.

Czytaj więcej  

1,5% dla OPP!


1,5% dla OPP!

Apel Organizacji Pożytku Publicznego wysłuchany! Od przyszłego roku podatnicy będą mogli przekazać 1,5% na rzecz Fundacji Serce Dziecka.

Czytaj więcej  

Dr Maria Miszczak-Knecht: Telemonitoring jest potrzebny pacjentom w każdym wieku


Dr Maria Miszczak-Knecht: Telemonitoring jest potrzebny pacjentom w każdym wieku

Telemonitoring urządzeń wszczepialnych to doskonale zweryfikowana, efektywna i bezpieczna forma nadzoru kardiologicznego. Chociaż cele i potrzeby w zakresie teleopieki w populacji dorosłych i dzieci są nieco inne, jest to forma opieki równie potrzebna obydwu grupom chorych. Jakie korzyści odnoszą z telemonitoringu pacjenci w różnym wieku, ocenia dr n. med. Maria Miszczak-Knecht z Kliniki Kardiologii Instytutu „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”, konsultant krajowa w dziedzinie kardiologii dziecięcej, członkini Rady Merytorycznej kampanii edukacyjnej „TeleSERCE – serce pod kontrolą”.

Czytaj więcej  


Moje niezwykle serce – historia Niny


Moje niezwykle serce – historia Niny

Ninka jest bardzo rezolutna, odważna, mało czego się boi, jest bardzo społeczna, nie ma problemu, żeby nawiązywać kontakty z innymi dziećmi, wręcz bym powiedziała, że jest trochę łobuzem, zupełnie nie czuć tego, że ma wadę serca i takie doświadczenia za sobą – mówi jej mama, Karolina Samsonowicz.

Czytaj więcej  

Moje niezwykłe serce – historia Julki, córki prezes Fundacji Serce Dziecka


Moje niezwykłe serce – historia Julki, córki prezes Fundacji Serce Dziecka

Młode, bystre, przebojowe i odważne. Urodziły się dwie dekady temu, a ich mamy (i rodziny) połączyła walka o ich zdrowie i życie. Katarzyna Parafianowicz to mama Julki, a śp. Beata Kulesza była mamą Ani i wraz z innymi rodzicami dzieci z wrodzonymi wadami serca szukały wiedzy i pomocy. Fundacja Serce Dziecka stała się odpowiedzią na te potrzeby, a Katarzyna Parafianowicz dziś jest jej prezesem.

Czytaj więcej  

List otwarty największych OPP do premiera Mateusza Morawieckiego


List otwarty największych OPP do premiera Mateusza Morawieckiego

Szanowny Panie Premierze,
Reprezentujemy grono organizacji pożytku publicznego, które w roku 2021 cieszyły się największym zaufaniem polskich podatników przekazujących 1% swojego podatku dochodowego. Dzięki środkom przekazanym naszym organizacjom, mogliśmy realizować wiele celów pożytku publicznego, w tym także indywidualnie pomagać najbardziej potrzebującym – osobom z niepełnosprawnościami, osobom ciężko i przewlekle chorym, tak dorosłym jak i dzieciom, osobom w najtrudniejszej sytuacji życiowej, osobom wykluczonym czy żyjącym poniżej granicy ubóstwa. Tylko w przypadku naszych organizacji mówmy o blisko 100 tysiącach osób w całej Polsce, w których imieniu zwracamy się do Pana z niniejszym apelem. 

Czytaj więcej  

Moje niezwykłe serce - historia Hanii


Moje niezwykłe serce - historia Hanii

Na pewno nie należymy do osób, które płaczą, a raczej działają. Oczywiście, pojawiły się pytania - dlaczego my? Byliśmy młodzi, nieobciążeni, ale nigdy nie uważaliśmy tego za karę. Wiedzieliśmy, że dzięki temu zyskamy nowe spojrzenie na życie i Hania przyniesie nam tylko i wyłącznie pozytywne rzeczy. 

Czytaj więcej  


Niewydolność serca: zdążyć ocalić życie


Niewydolność serca: zdążyć ocalić życie

Terapia niewydolności serca musi być działać intensywnie, szybko i bezpiecznie. Czas jest kluczowy: musimy działać tak, by zdążyć ocalić życie pacjenta – podkreśla przewodnicząca Asocjacji Niewydolności Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.

Czytaj więcej  


1% dla życia z wadą serca


1% dla życia z wadą serca

Przekaż 1% podatku i wesprzyj leczenie oraz rehabilitację dzieci z wadami serca. Skorzystaj z bezpłatnego programu PIT lub formularzy online, aby rozliczyć swoje roczne zeznanie podatkowe.

Czytaj więcej  


Nasze działania w 2021 roku


Nasze działania w 2021 roku

Fundacja Serce Dziecka działa i realizuje swoją misję dzięki wsparciu Darczyńców. To ofiarność Darczyńców pozwala finansować rehabilitację i leczenie dzieci z wrodzonymi wadami serca oraz wyposażać polskie szpitale w specjalistyczny sprzęt medyczny, ratujący życie i zdrowie małych pacjentów.

Czytaj więcej  


Moje niezwykłe serce – historia Kacpra


Moje niezwykłe serce – historia Kacpra

Fundacja Serce Dziecka daje nam i innym rodzicom i dzieciom poczucie bezpieczeństwa, tego, że nie jesteśmy sami, daje możliwości poznania innych rodziców, integracji i nie ma co ukrywać, poznania również przyjaciół. I to jest wielka rzecz, bezcenna, za to nie zapłacimy kartą. Agnieszka Sołtys-Czech, mama Kacpra

Czytaj więcej  

Moje niezwykłe serce – historia Mateusza


Moje niezwykłe serce – historia Mateusza

To jest coś nowego, na pewno coś poważnego, ale coś kompletnie nieznanego i będziemy musieli temu stawić czoła – to pierwsze myśli, które pojawiły u Joanny i Wojciecha Adamiaków, gdy na USG połówkowym, w dwudziestym tygodniu życia Mateusza, dowiedzieli się o jego wadzie serca. Diagnoza brzmiała: stenoza aortalna.

Czytaj więcej  

Moje niezwykłe serce - historia Olka


Moje niezwykłe serce - historia Olka

Teraz jesteśmy pełną Rodziną, szczęśliwą, tylko pragnęłabym, żeby Oluś tak się nie męczył, żeby znalazł się cudowny lek na Olka lekooporną padaczkę. Nie mogę patrzeć na te napady, a są one codziennie.

Czytaj więcej  





Arytmia - niechciany spadek po przodkach


Arytmia - niechciany spadek po przodkach

Zaburzenia rytmu serca na tle genetycznym mogą dawać niejednoznaczne, a czasem mylące objawy. O tym, jak ważny w przypadku arytmii dziedzicznych są: rzetelny wywiad lekarski, możliwość kompleksowej opieki nad pacjentem i właściwe algorytmy postępowania, mówi dr n. med. Maria Miszczak-Knecht, konsultant krajowa w dziedzinie kardiologii dziecięcej.

Czytaj więcej  


PRZEKAZALIŚMY APARAT DO MIERZENIA INR DO CZD


PRZEKAZALIŚMY APARAT DO MIERZENIA INR DO CZD

Fundacja przekazała kolejny, niezbędny dla zdrowia dzieci, sprzęt do Kliniki Kardiochirurgii Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Aparat do INR pozwala na szybkie zbadanie krzepliwości krwi dziecka z palca, bez konieczności pobierania krwi z żył. Dzięki temu dzieci mniej się boją badania. Aparaty INR są jednym z podstawowych sprzętów niezbędnych do opieki nad dziećmi z wadami serca. Poziom krzepliwości krwi jest sprawdzany u wszystkich dzieci, które przeszły zabiegi kardiochirurgiczne i mają wszczepione sztuczne zastawki. Cieszymy się, że mogliśmy przekazać sprzęt do CZD.

Czytaj więcej  

SPRZĘTY ELEKTRONICZNE A ROZRUSZNIK SERCA - BEZPIECZEŃSTWO!


SPRZĘTY ELEKTRONICZNE A ROZRUSZNIK SERCA - BEZPIECZEŃSTWO!

W związku z doniesieniami medialnymi zawierającymi ostrzeżenia dotyczące bezpieczeństwa użytkowania produktów takich jak bezprzewodowe słuchawki czy smartwatche, publikujemy komentarz do niniejszych doniesień przygotowany przez Pana Prof. Macieja Kempę, kierownika Pracowni Elektrofizjologii i Elektroterapii Serca Kliniki Kardiologii i Elektroterapii Serca Gdański Uniwersytet Medyczny, przewodniczącego elekta Sekcji Rytmu Serca Polskie Towarzystwo Kardiologiczne:

Czytaj więcej  

DZIĘKUJEMY KRWIODAWCOM


DZIĘKUJEMY KRWIODAWCOM

W dniu Światowego Dnia Krwiodawstwa z serca składamy podziękowania wszystkim krwiodawcom, którzy bezinteresownie ratują życie. Każda kropla krwi jest na wagę złota.

Czytaj więcej  

PIERWSZA W POLSCE PRACOWNIA KARDIOLOGICZNEJ SYMULACJI


PIERWSZA W POLSCE PRACOWNIA KARDIOLOGICZNEJ SYMULACJI

Otwarcie pierwszej w Polsce Pracowni Symulacji Kardiologicznej w Centrum Zdrowia Dziecka to projekt, na który lekarze czekali wiele lat. To szczególne miejsce, w którym rozwijać się będzie myśl kardiologii dziecięcej, aby ratować dzieci z wadami serca. Pracownia zaprojektowana została jako przestrzeń szkoleniowa dla przyszłych kardiologów i anestezjologów.

Czytaj więcej  

Muzyka dla dziecięcego uśmiechu


Muzyka  dla dziecięcego uśmiechu

Za nami bajeczny wieczór III Koncertu Charytatywnego Wielcy Artyści Małym Pacjentom, podczas którego światowej klasy kontratenor Jakub Józef Orliński podbił serca publiczności. Podczas półtoragodzinnej kulturalnej uczty wysłuchaliśmy utworów w różnych muzycznych klimatach i różnych aranżacjach. Koncert uświetniła również swoim wykonaniem światowej klasy skrzypaczka oraz ambasadorka Fundacji Serce Dziecka Patrycja Piekutowska.

Czytaj więcej  

WYJĄTKOWY KONCERT CHARYTATYWNY 7 CZERWCA g. 19


WYJĄTKOWY KONCERT CHARYTATYWNY 7 CZERWCA g. 19

III Koncert Wielcy Artyści Małym Pacjentom - gwiazdą trzeciego koncertu z cyklu jest najwybitniejszy na świecie kontratenor Jakub Józef Orliński, podbijający serca słuchaczy na kilku kontynentach, który swoim magicznym głosem, uskrzydlony młodością i wielką radością życia stworzy niepowtarzalną atmosferę. Będzie można podziwiać aż trzy odsłony artystyczne.

Czytaj więcej  

Warsztaty dla rodziców "Choroba dziecka - krzywda czy wyzwanie?"


Warsztaty dla rodziców

I kolejny warsztat "na piątkę" za nami. Tym razem zgłębialiśmy temat czy choroba dziecka jest krzywdą czy może wyzwaniem dla rodziców, a właściwie dla całej rodziny. Dotyczy przecież również rodzeństwa. A przez tę drogę pomagały nam przejść dwie fantastyczne psycholog Marta Filipiak i Katarzyna Parafianowicz Szukaliśmy odpowiedzi na te i inne pytania. Analizowaliśmy źródła lęku i niepokojów - tych jawnych i tych ukrytych, z których często sami nie zdajemy sobie sprawy. Było głęboko, inspirująco, odkrywająco. Już wkrótce kolejne nasze spotkanie. Dziękujemy i do zobaczenia 🙂
#SerceDziecka #GrantNaZdrowie

Czytaj więcej  

Ocaleni i co dalej?


Ocaleni i co dalej?

W Polsce żyje 80 tysięcy dorosłych z wadami wrodzonymi serca. Prof. Grażyna Brzezińska-Rajszys, Centrum Zdrowia Dziecka: Gdy zaczynałam pracę, większości pacjentów nie mogliśmy pomóc, szybko umierali. Dziś zdecydowana większość przeżywa, a to rodzi nowe wyzwania i problemy.

Czytaj więcej  

Międzynarodowy Dzień Nadciśnienia Tętniczego


Międzynarodowy Dzień Nadciśnienia Tętniczego

Około 10 milionów ludzi umiera każdego roku na nadciśnienie tętnicze! Choroby naczyniowo-sercowe są przyczyną największej liczby zgonów, a smutny prym wśród nich wiedzie właśnie nadciśnienie tętnicze.
Według WHO do roku 2025 jego rozpowszechnienie może zwiększyć się jeszcze o 50 proc. Jest to jedna z najczęściej występujących dziś chorób cywilizacyjnych. Niepoprawne odżywianie, brak ruchu i stres to najczęstsze jej przyczyny. Podstawowe znaczenie w profilaktyce ma dieta obfitująca w tłuszcze nienasycone oraz aktywność fizyczna, trwająca przynajmniej 30 min dziennie, codziennie. Dbajmy o swoje serce i poprawne ciśnienie. To sprawa zdrowia i życia.
#SerceDziecka

Czytaj więcej  

Międzynarodowy Dzień Pielęgniarek


Międzynarodowy Dzień Pielęgniarek

W tym szczególnym dniu wszystkim Paniom pielęgniarkom i Panom pielęgniarzom życzymy dużo satysfakcji z pracy, godnych jej warunków, a w pandemicznym roku dodatkowo bezpieczeństwa. Dziękujemy, że opiekujecie się nami i naszymi najbliższymi w najtrudniejszych chwilach naszego życia ❤

Czytaj więcej  

Do góry