Drodzy Rodzice,
Serdecznie zapraszamy na coroczny turnus klimatyczny nad morzem w Dąbkach.

Ablacja podłoża arytmii to najskuteczniejsza metoda leczenia wielu rodzajów zaburzeń rytmu serca. Na czym polega ten zabieg, jak się do niego przygotować i co warto wiedzieć, żeby zabiegowe leczenie arytmii było możliwie najbardziej skuteczne?

W styczniu 2023 roku Sekcja Rytmu Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego zainaugurowała „Miesiąc świadomości zaburzeń rytmu serca”. Kampania świadomościowa dotycząca: profilaktyki, diagnostyki i terapii arytmii jest skierowana do ogółu społeczeństwa i pacjentów kardiologicznych.

Zakupy w sklepach internetowych mogą ratować dzieci z wadami serca. Darczyńcy kupują on-line, a przy tym kilka procent wartości zamówienia idzie do fundacji z budżetu marketingowego sklepu.

Już blisko 10 lat można przekazywać 1 procent podatku organizacjom pożytku publicznego. Od nowego roku zamiast 1 % będzie to 1,5 %. Taka pomoc nic podatnika nie kosztuje – 1,5 procent podatku, zamiast do budżetu państwa lub samorządu, trafia na konto wybranej organizacji.

Dzięki wielkiemu sercu teamu restauracji Na Lato i wsparciu naszego przyjaciela Tomka Ciachorowskiego zapraszamy Państwa na top of the top wśród zimowych napojów – „Złote Mleko” - dochód z jego sprzedaży zostanie przeznaczony na zakup pomp do podawania lekarstw. 

Miałem przełożenie wielkich pni tętniczych i to zostało mi zoperowane w pierwszej dobie życia. Nie ćwiczyłem na WF-ie do teraz, czyli do studiów, obecnie nie czuje się szczególnie ograniczany przez wadę. Liczę się z tym, że nie będę nigdy maratończykiem czy wyczynowym kolarzem, ale wielu ludzi, którzy nie mają wady serca, też nie będzie.

W Polsce żyje ponad 80 tysięcy dorosłych z WWS, około 25 proc. wymaga regularnej opieki.

Co połączyło Tomka Ciachorowskiego , Asię i Tymka - właścicieli salonów fryzjerskich Hairmate?
Chęć niesienia pomocy !
Niesamowici ludzie, tysiące pomysłów i tylko dobra energia.
Słowa zamieniają w czyny i tadam... Odpalamy akcje pomocy dzieciom z wadami serca.

Z głębokim smutkiem przyjęliśmy dziś wiadomość o śmierci dr Zbigniewa Kordona, wybitnego kardiologa dziecięcego, uwielbianego przez dzieci i ich rodziców.

W dniach 22-23 października 2022 r. odbyła się IX Konferencja Kardiologiczna, organizowana przez Fundację Serce Dziecka.

Fundacja Serce Dziecka uruchamia kampanię społeczną „Jesteśmy z Tobą całym sercem”, chcąc dać nadzieję rodzicom, którzy właśnie dowiadują się o wadzie serca swojego dziecka.

IX Konferencja Kardiologiczna o problemach dzieci z wadami serca rozpocznie się już niebawem. Zapoznaj się z programem naszej konferencji.

Ruszyła rejestracja na IV Forum Serce Pacjenta, które odbędzie się 24 września 2022 w Katowicach. W ramach tego wydarzenia uczestnicy mogą skorzystać z bezpłatnych badań i warsztatów.

Apelujemy do Dyrekcji ICZMP w Łodzi o, jak najszybsze rozwiązanie problemu i ponowne zatrudnienie zespołu anestezjologów kardiochirurgicznych pracujących na Oddziale Intensywnej Opieki. 

Informacja prasowa dla mediów.

Ruszyły zapisy na IX Konferencję Kardiologiczną o problemach dzieci z wadami serca, która odbędzie się w dniach 22-23 października w Warszawie.

Najlepsze życzenia dla naszych serduszkowych uczniów!
Zacznijcie dobrze rok szkolnym z naszym planem lekcji. Pobierz >>

Z czym właściwie wiąże się moja choroba? Co dla mnie oznacza? Gdzie szukać wiarygodnych informacji na jej temat? Jak zdobywając informacje o diagnozie i terapii rzeczywiście sobie pomóc, a nie zaszkodzić? Te pytania zadaje sobie właściwie każdy pacjent. Naprawdę warto postarać się o rzetelne odpowiedzi, ponieważ mogą one znacząco wpłynąć na skuteczność prowadzonego leczenia – przekonuje kardiolog dr n. med. Marta Kałużna-Oleksy i radzi, gdzie szukać sprawdzonych informacji o zdrowiu.

29 lipca z ciężką niewydolnością serca trafił do UCK WUM 16-letni pacjent. Okazało się, że cierpi na - kardiomiopatię rozstrzeniową - rodzaj schorzenia genetycznego. Natychmiast został zgłoszony go do pilnego przeszczepienia serca. Zabieg odbył się 2 sierpnia w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym UCK WUM, cztery dni po diagnozie. Kilka dni później lekarze przeszczepili serce kolejnemu młodemu pacjentowi. 

W ramach Akademii Serca organizujemy IX Konferencję Kardiologiczną o problemach dzieci z wadami serca. Zarezerwuj termin: Warszawa, 22-23.10.2022 r.

Cieszymy się, że po 2 latach przerwy mogliśmy podjąć nasze serduszkowe rodziny i wspólnie spędzić cudowny czas nad morzem.

W pierwszą rocznicę śmierci wspominamy Beatę Kuleszę, Prezes Fundacji Serce Dziecka (zm. 24.07.2021)

IV Forum Serce Pacjenta odbędzie się 24 września 2022 r. w Międzynarodowym Centrum Kongresowym w Katowicach.

Nie mieliśmy żadnych złych przeczuć, Ania urodziła się w szpitalu na Inflanckiej, dostała 9 punktów w Skali Apgar. Zaniepokoiło nas, że była trochę sina, zgłosiliśmy to i gdy lekarze zaczęli ją badać zobaczyliśmy przerażenie w ich oczach – mówi Artur Kulesza, tata Ani, mąż śp. Beaty Kuleszy, prezes Fundacji Serce Dziecka.

Apel Organizacji Pożytku Publicznego wysłuchany! Od przyszłego roku podatnicy będą mogli przekazać 1,5% na rzecz Fundacji Serce Dziecka.

Telemonitoring urządzeń wszczepialnych to doskonale zweryfikowana, efektywna i bezpieczna forma nadzoru kardiologicznego. Chociaż cele i potrzeby w zakresie teleopieki w populacji dorosłych i dzieci są nieco inne, jest to forma opieki równie potrzebna obydwu grupom chorych. Jakie korzyści odnoszą z telemonitoringu pacjenci w różnym wieku, ocenia dr n. med. Maria Miszczak-Knecht z Kliniki Kardiologii Instytutu „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”, konsultant krajowa w dziedzinie kardiologii dziecięcej, członkini Rady Merytorycznej kampanii edukacyjnej „TeleSERCE – serce pod kontrolą”.

Podsumowanie najważniejszych działań Fundacji Serce Dziecka w minionym roku.

Dziękujemy Imaginarium RPG za przekazanie darowizny w kwocie 4000 zł na rzecz dzieci z wadami serca!

Ninka jest bardzo rezolutna, odważna, mało czego się boi, jest bardzo społeczna, nie ma problemu, żeby nawiązywać kontakty z innymi dziećmi, wręcz bym powiedziała, że jest trochę łobuzem, zupełnie nie czuć tego, że ma wadę serca i takie doświadczenia za sobą – mówi jej mama, Karolina Samsonowicz.

Młode, bystre, przebojowe i odważne. Urodziły się dwie dekady temu, a ich mamy (i rodziny) połączyła walka o ich zdrowie i życie. Katarzyna Parafianowicz to mama Julki, a śp. Beata Kulesza była mamą Ani i wraz z innymi rodzicami dzieci z wrodzonymi wadami serca szukały wiedzy i pomocy. Fundacja Serce Dziecka stała się odpowiedzią na te potrzeby, a Katarzyna Parafianowicz dziś jest jej prezesem.

Szanowny Panie Premierze,
Reprezentujemy grono organizacji pożytku publicznego, które w roku 2021 cieszyły się największym zaufaniem polskich podatników przekazujących 1% swojego podatku dochodowego. Dzięki środkom przekazanym naszym organizacjom, mogliśmy realizować wiele celów pożytku publicznego, w tym także indywidualnie pomagać najbardziej potrzebującym – osobom z niepełnosprawnościami, osobom ciężko i przewlekle chorym, tak dorosłym jak i dzieciom, osobom w najtrudniejszej sytuacji życiowej, osobom wykluczonym czy żyjącym poniżej granicy ubóstwa. Tylko w przypadku naszych organizacji mówmy o blisko 100 tysiącach osób w całej Polsce, w których imieniu zwracamy się do Pana z niniejszym apelem. 

Na pewno nie należymy do osób, które płaczą, a raczej działają. Oczywiście, pojawiły się pytania - dlaczego my? Byliśmy młodzi, nieobciążeni, ale nigdy nie uważaliśmy tego za karę. Wiedzieliśmy, że dzięki temu zyskamy nowe spojrzenie na życie i Hania przyniesie nam tylko i wyłącznie pozytywne rzeczy. 

Alicja rodziła się z zaciśniętą wokół szyi pępowiną, trzymała ją w rącze, a dla nas to był znak, że chciała żyć.
Renata Poziarska

Fundacja Serce Dziecka podjęła współpracę z APM Development na rzecz ukraińskich rodzin, które uciekły ze swojego kraju przed wojną.

Blizna? Tłumaczę Amelce, że jest to dla niej znak zwycięstwa, że wygrała swoją walkę o życie.
Ewelina Dymus, mama Amelki

Terapia niewydolności serca musi być działać intensywnie, szybko i bezpiecznie. Czas jest kluczowy: musimy działać tak, by zdążyć ocalić życie pacjenta – podkreśla przewodnicząca Asocjacji Niewydolności Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.

W niektórych przypadkach za oporne w terapii nadciśnienie tętnicze odpowiadają hormony. Wtedy badanie laboratoryjne krwi potwierdza nadmiar danej substancji w organizmie pacjenta. Nie wiadomo jednak, czy za nadprodukcję hormonu odpowiedzialne jest lewe czy prawe nadnercze.

Z ogromnym smutkiem przyjęliśmy wiadomość o śmierci Pana Prof. Mariana Zembali, wybitnego kardiochirurga i nauczyciela. Na zawsze pozostanie w naszych sercach i pamięci.

Fundacja Serce Dziecka apeluje o udostępnianie numeru telefonu +48 607 373 366

Przekaż 1% podatku i wesprzyj leczenie oraz rehabilitację dzieci z wadami serca. Skorzystaj z bezpłatnego programu PIT lub formularzy online, aby rozliczyć swoje roczne zeznanie podatkowe.

Informujemy o możliwości pobrania automatycznego potwierdzenia wpłaconych darowizn online, dokonanych poprzez naszą stronę internetową na rzecz Fundacji Serce Dziecka w 2021 roku.

Podajemy informację dotyczącą naszego Turnusu!

Fundacja Serce Dziecka działa i realizuje swoją misję dzięki wsparciu Darczyńców. To ofiarność Darczyńców pozwala finansować rehabilitację i leczenie dzieci z wrodzonymi wadami serca oraz wyposażać polskie szpitale w specjalistyczny sprzęt medyczny, ratujący życie i zdrowie małych pacjentów.

Początkowo głównie zadawaliśmy sobie pytanie – czy takie dzieciątko z połową serca w ogóle może żyć? Jaka jest Jego jakość życia i jak Mu pomóc? Małgorzata Domagała, mama Kuby.

Wiedza pomaga żyć lepiej!
14 lutego obchodzimy Dzień Wiedzy o Wrodzonych Wadach Serca

Babcia jest tą osobą, która będzie rozpieszczać, chronić, i spędzać dużo czasu z wnukiem czy wnuczką. 

Dziadkowie to świat majsterkowania, składania, budowania z klocków. I rozmów na tematy wojskowe i motoryzacyjne.

Fundacja Serce Dziecka daje nam i innym rodzicom i dzieciom poczucie bezpieczeństwa, tego, że nie jesteśmy sami, daje możliwości poznania innych rodziców, integracji i nie ma co ukrywać, poznania również przyjaciół. I to jest wielka rzecz, bezcenna, za to nie zapłacimy kartą. Agnieszka Sołtys-Czech, mama Kacpra

To jest coś nowego, na pewno coś poważnego, ale coś kompletnie nieznanego i będziemy musieli temu stawić czoła – to pierwsze myśli, które pojawiły u Joanny i Wojciecha Adamiaków, gdy na USG połówkowym, w dwudziestym tygodniu życia Mateusza, dowiedzieli się o jego wadzie serca. Diagnoza brzmiała: stenoza aortalna.

Lenka jest podopieczną Fundacji Serce Dziecka, jeśli macie Państwo dziecko z wadą serca to bardzo zachęcamy, zajrzyjcie do tej fundacji, pomoże na pewno, naprawdę warto.
Ewa i Tomasz

Teraz jesteśmy pełną Rodziną, szczęśliwą, tylko pragnęłabym, żeby Oluś tak się nie męczył, żeby znalazł się cudowny lek na Olka lekooporną padaczkę. Nie mogę patrzeć na te napady, a są one codziennie.

Staramy się żyć codziennością, nie wybiegać za bardzo w przyszłość, cieszyć się każdym dniem.

Szanowni Państwo,
Informujemy, że 12 listopada biuro Fundacji Serce Dziecka nie będzie czynne.

Choroba nie wybiera. Wrodzona wada serca może dotknąć każde dziecko.

Dziś wspominamy Beatę oraz wszystkich naszych Podopiecznych, którzy na zawsze pozostaną w naszych sercach i pamięci.

Dzięki ogromnemu postępowi w diagnostyce prenatalnej i kardiochirurgii możemy m.in. ratować dzieci obciążone bardzo złożonymi wadami serca. Dlatego, jeśli jesteś w ciąży, skorzystaj z badań prenatalnych, wszystko po to, aby odpowiednio wcześniej pomóc swojemu dziecku.

„Dlaczego my, dlaczego na nas to trafiło, dlaczego nasz syn, co zrobiłam nie tak?”

Cieszymy się, że udało nam się sfinansować zakup kolejnych sprzętów na dziecięce oddziały w szpitalu w Warszawie i w Łodzi. Wartość przekazanej darowizny to ponad 127 tys. złotych.

Dziś cieszymy się każdym dniem. Nie planujemy nic do przodu. Cieszymy się, że możemy być razem.

Lekarz powiedział, że Marcelina nie jest dzieckiem medycyny, według medycyny jej nie ma.

Zaproszenie do udziału w ogólnopolskim konkursie plastycznym na temat: „Kierunek – zdrowe serce”

Zaburzenia rytmu serca na tle genetycznym mogą dawać niejednoznaczne, a czasem mylące objawy. O tym, jak ważny w przypadku arytmii dziedzicznych są: rzetelny wywiad lekarski, możliwość kompleksowej opieki nad pacjentem i właściwe algorytmy postępowania, mówi dr n. med. Maria Miszczak-Knecht, konsultant krajowa w dziedzinie kardiologii dziecięcej.

Drodzy Rodzice dzieci z WWS, informujemy o możliwości skorzystania z bezpłatnych konsultacji z Pedagogiem. Zapraszamy do kontaktu!

W dniu 24 lipca 2021 roku odeszła od nas Beata Kulesza – współzałożycielka Fundacji Serce Dziecka.
Bardzo serdecznie dziękujemy za przesłane kondolencje, słowa wsparcia i otuchy po odejściu Beaty.

Fundacja przekazała kolejny, niezbędny dla zdrowia dzieci, sprzęt do Kliniki Kardiochirurgii Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Aparat do INR pozwala na szybkie zbadanie krzepliwości krwi dziecka z palca, bez konieczności pobierania krwi z żył. Dzięki temu dzieci mniej się boją badania. Aparaty INR są jednym z podstawowych sprzętów niezbędnych do opieki nad dziećmi z wadami serca. Poziom krzepliwości krwi jest sprawdzany u wszystkich dzieci, które przeszły zabiegi kardiochirurgiczne i mają wszczepione sztuczne zastawki. Cieszymy się, że mogliśmy przekazać sprzęt do CZD.

Nie jesteś jeszcze zaszczepiony ani zapisany na szczepienie? Zadzwoni do Ciebie konsultant Infolinii Narodowego Programu Szczepień (989), który umówi Cię na odpowiedni termin.

W związku z doniesieniami medialnymi zawierającymi ostrzeżenia dotyczące bezpieczeństwa użytkowania produktów takich jak bezprzewodowe słuchawki czy smartwatche, publikujemy komentarz do niniejszych doniesień przygotowany przez Pana Prof. Macieja Kempę, kierownika Pracowni Elektrofizjologii i Elektroterapii Serca Kliniki Kardiologii i Elektroterapii Serca Gdański Uniwersytet Medyczny, przewodniczącego elekta Sekcji Rytmu Serca Polskie Towarzystwo Kardiologiczne:

W dniu Światowego Dnia Krwiodawstwa z serca składamy podziękowania wszystkim krwiodawcom, którzy bezinteresownie ratują życie. Każda kropla krwi jest na wagę złota.

Jesteśmy szczęśliwi, że mogliśmy być partnerem tego wspaniałego projektu jakim jest uruchomienie pierwszej w Polsce Pracowni Kardiologicznej Symulacji Medycznej.

Otwarcie pierwszej w Polsce Pracowni Symulacji Kardiologicznej w Centrum Zdrowia Dziecka to projekt, na który lekarze czekali wiele lat. To szczególne miejsce, w którym rozwijać się będzie myśl kardiologii dziecięcej, aby ratować dzieci z wadami serca. Pracownia zaprojektowana została jako przestrzeń szkoleniowa dla przyszłych kardiologów i anestezjologów.

Za nami bajeczny wieczór III Koncertu Charytatywnego Wielcy Artyści Małym Pacjentom, podczas którego światowej klasy kontratenor Jakub Józef Orliński podbił serca publiczności. Podczas półtoragodzinnej kulturalnej uczty wysłuchaliśmy utworów w różnych muzycznych klimatach i różnych aranżacjach. Koncert uświetniła również swoim wykonaniem światowej klasy skrzypaczka oraz ambasadorka Fundacji Serce Dziecka Patrycja Piekutowska.

III Koncert Wielcy Artyści Małym Pacjentom - gwiazdą trzeciego koncertu z cyklu jest najwybitniejszy na świecie kontratenor Jakub Józef Orliński, podbijający serca słuchaczy na kilku kontynentach, który swoim magicznym głosem, uskrzydlony młodością i wielką radością życia stworzy niepowtarzalną atmosferę. Będzie można podziwiać aż trzy odsłony artystyczne.

I kolejny warsztat "na piątkę" za nami. Tym razem zgłębialiśmy temat czy choroba dziecka jest krzywdą czy może wyzwaniem dla rodziców, a właściwie dla całej rodziny. Dotyczy przecież również rodzeństwa. A przez tę drogę pomagały nam przejść dwie fantastyczne psycholog Marta Filipiak i Katarzyna Parafianowicz Szukaliśmy odpowiedzi na te i inne pytania. Analizowaliśmy źródła lęku i niepokojów - tych jawnych i tych ukrytych, z których często sami nie zdajemy sobie sprawy. Było głęboko, inspirująco, odkrywająco. Już wkrótce kolejne nasze spotkanie. Dziękujemy i do zobaczenia 🙂
#SerceDziecka #GrantNaZdrowie

Życie dwumiesięcznej hiszpańskiej dziewczynki zostało uratowane dzięki pionierskiej operacji, w której lekarze przeszczepili małe serce. Przeszczepu dokonano od dawcy z inną grupą krwi.

W Polsce żyje 80 tysięcy dorosłych z wadami wrodzonymi serca. Prof. Grażyna Brzezińska-Rajszys, Centrum Zdrowia Dziecka: Gdy zaczynałam pracę, większości pacjentów nie mogliśmy pomóc, szybko umierali. Dziś zdecydowana większość przeżywa, a to rodzi nowe wyzwania i problemy.

Około 10 milionów ludzi umiera każdego roku na nadciśnienie tętnicze! Choroby naczyniowo-sercowe są przyczyną największej liczby zgonów, a smutny prym wśród nich wiedzie właśnie nadciśnienie tętnicze.
Według WHO do roku 2025 jego rozpowszechnienie może zwiększyć się jeszcze o 50 proc. Jest to jedna z najczęściej występujących dziś chorób cywilizacyjnych. Niepoprawne odżywianie, brak ruchu i stres to najczęstsze jej przyczyny. Podstawowe znaczenie w profilaktyce ma dieta obfitująca w tłuszcze nienasycone oraz aktywność fizyczna, trwająca przynajmniej 30 min dziennie, codziennie. Dbajmy o swoje serce i poprawne ciśnienie. To sprawa zdrowia i życia.
#SerceDziecka

W tym szczególnym dniu wszystkim Paniom pielęgniarkom i Panom pielęgniarzom życzymy dużo satysfakcji z pracy, godnych jej warunków, a w pandemicznym roku dodatkowo bezpieczeństwa. Dziękujemy, że opiekujecie się nami i naszymi najbliższymi w najtrudniejszych chwilach naszego życia ❤

Przeprowadziliśmy kolejny warsztat dla rodziców. Tym razem pt. "Jak ćwiczyć z dzieckiem". Warsztat jak mówili rodzice „na piątkę”, „było super”, „świetne przygotowanie”, „nie spodziewałem się takiej jakości”. A już w kolejny czwartek 13.05 o 20.00 "Dieta skrojona dla serca" Zgłoś się już dziś!

Dziś rozpoczęła się tegoroczna batalia maturalna. Wszystkim maturzystom, a szczególnie naszym serduszkowym, życzymy trafionych tematów, łatwych zadań i ... połamania piór. Trzymamy za Was mocno kciuki 👍👍👍

Nasza prośba do Was o 1% podatku po raz kolejny widoczna jest na tysiącach bankomatów w całej Polsce. Chcemy w ten sposób przypomnieć jak ważna jest pomoc dla tysięcy dzieci z wadami serca. Pomóż nam pomagać! Razem możemy zrobić więcej!
#SerceDziecka #KRS0000266644 #1proc_dla_dzieci_WWS #1proc

Ruszył nasz "Klub zdrowia mamy dziecka z WWS".
Wczoraj przeprowadziliśmy pierwszy z 20 planowanych na ten rok warsztatów dla rodziców pt. "Jak radzić sobie ze stresem". W świetnej atmosferze, aktywnie a przede wszystkim merytorycznie. Dziękujemy za fantastyczne oceny i informację zwrotną. To nas napędza do do kolejnych wydarzeń dla Was :)

Fundacja Serce Dziecka jako Laureat I edycji Konkursu "Grant na zdrowie - Gedeon Richter i Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej w służbie pacjentom" zaprasza rodziców dzieci z niepełnosprawnością na warsztat, który odbędzie się 15.04 g. 20.00 Jak radzić sobie ze stresem

W tym dniu składamy najserdeczniejsze życzenia wszystkim medykom, którzy z ogromnym oddaniem leczą chorych i potrzebujących, w tym wyjątkowym COVID –owym czasie.Fundacja Serce Dziecka
od początku pandemii wspiera medyków.

Prosimy o Twój 1% podatku, abyśmy mogli nadal finansować rehabilitację i sprzęt do rehabilitacji dla naszych 3600 Podopiecznych z wadami serca.

Drogie uczestniczki konkursu!
Bardzo dziękujemy za Wasze piękne, wzruszające wpisy. Wszystkie z serca, wszystkie pełne emocji - radości, miłości, troski.

Mamy przyjemność i zaszczyt zaprosić Państwa na XI Konferencję Sekcji Wad Wrodzonych Serca u Młodocianych i Dorosłych Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego, która odbędzie się 27 marca 2021 roku, w trybie on-line. Fundacja Serce Dziecka jest partnerem konferencji.

Ogłaszamy konkurs na świeżutkie egzemplarze książki Olivii Gordon "Pierwszy Oddech".
Do wygrania 3️⃣ egzemplarze tej wyjątkowej pozycji.

Dziś dzielimy się z Wami radością, bo dotarł do nas dyplom za zwycięstwo w konkursie "Grant na zdrowie". Mamy nadzieję, że już wkrótce sfinalizujemy konkursową umowę i rozpoczynamy projekt wsparcia dla mam dzieci z niepełnosprawnością ❤

Z radością dzielimy się z Wami wiadomością, że Fundacja Serce Dziecka przekazała kolejną już partię łóżek dla rodziców małych pacjentów Kliniki Kardiologii Instytut CZMP w Łodzi. Mamy nadzieję, że będą równie wygodne jak poprzednie i pozwolą na trochę wytchnienia zmęczonym rodzicom oraz bliskość z dziećmi ❤

Pacjenci z wrodzonymi wadami serca po osiągnieciu 18. roku życia w dalszym ciągu wymagają stałej opieki medycznej. Ich potrzeby nie znikają z powodu osiągnięcia określonego wieku. Niestety, właśnie ze względu na wiek pacjenci z WWS dotychczasową opiekę bardzo często tracą

Tymczasem w warszawskim metrze przypominamy, że nasi Podopieczni czekają na Twój 1% podatku ❤
Jeśli jeszcze nie rozliczyłeś swoich podatków za 2020r zapamiętaj nasz KRS. Na Twoją pomoc czeka 3️⃣6️⃣0️⃣0️⃣ Podopiecznych
Razem możemy zrobić więcej 👍
#SerceDziecka #KRS0000266644 #1proc_dla_dzieci_WWS

"Wrodzone wady serca - problem nie tylko noworodków"
Gośćmi audycji U TOKtora Ewy Podolskiej były dr. n. med. Maria Miszczak-Knecht oraz Prezes Fundacji Serce Dziecka Katarzyna Parafianowicz
audycja dostępna na naszym profilu FB https://www.facebook.com/sercedziecka/videos/737828643604078

Zapraszamy na III Ogólnopolską Konferencję dla Pacjentów z Wrodzonymi Wadami Serca i ich Rodzin. Sobota 20. 02. 2021 r. start on-line godz. 10.00. Wychodząc naprzeciw Państwa oczekiwaniom tegoroczne wydarzenie odbędzie się on-line.
Tematyka konferencji została dostosowana do aktualnych potrzeb i mottem przewodnim będą: Zakażenia wirusem SARS COVID 19 u chorych z wrodzonymi wadami serca – co warto wiedzieć.

Z okazji 14 lutego, czyli Światowego Dnia Wiedzy o Wrodzonych Wadach Serca wolontariusze i członkowie Rady Fundacja Serce Dziecka odwiedzili oddziały kardiologii i kardiochirurgii dziecięcej w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, Centrum Zdrowia Matka Polka w Łodzi oraz Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie.
Nasi wolontariusze przekazali dla dzieci z chorymi sercami gry i zabawki od firmy Mattel. Mamy nadzieję, że pozwolą im umilić trudny czas szpitalnego leczenia.
Żałujemy, że z powodu pandemii nie mogliśmy spotkać się z dziećmi osobiście, ale zdrowie jest najważniejsze ❤
#SerceDziecka #14lutego_dzien_WWS

Warsaw Bilingual School im. W Bartoszewskiego przekazała naszej Fundacji 102 własnoręcznie zrobione przez dzieci kartki walentynkowe. Wszyscy wiemy, że 14 lutego to Walentynki, ale to również Dzień Wiedzy o Wrodzonych Wadach Serca. Bo Serce jest najważniejsze 🙂 Dziękujemy i życzymy Wam wspaniałych Walentynek! 💞

Z okazji Światowego Dnia Świadomości Wad Wrodzonych Serca Fundacja Serce Dziecka rozpoczyna ogólnopolską kampanię edukacyjną. Eksperci przypominają, że rocznie w Polsce diagnozowanych jest ok. 3 tys. dzieci z różnymi rodzajami wad serca. Najpilniejszym wyzwaniem pozostaje zapewnienie najmłodszym chorym stałej, wielospecjalistycznej opieki kardiologicznej od okresu wczesnodziecięcego przez cały okres życia dorosłego.

Fundacja Serce Dziecka wygrywa nagrodę główną w konkursie "Grant na zdrowie" organizowanym przez Instytut Praw Pacjenta i Edukacji Zdrowotnej oraz Gedeon Richter. Dzięki otrzymanemu grantowi Fundacja Serce Dziecka w 2021r realizować będzie projekt cyklu szkoleń i warsztatów dla mam dzieci z niepełnosprawnością, w szczególności wrodzoną wadą serca. Będziemy wspierać tak zdrowie fizyczne jak i psychiczne. W imienu Fundacji nagrodę odebrała Prezes Fundacji Katarzyna Parafianowicz. Dziękujemy i ruszamy z Klubem dla Mam!

9 lutego 2021 roku trzy organizacje działające na rzecz pacjentów zainaugurowały kampanię edukacyjną pn. „TeleSERCE - Serce pod kontrolą”. Organizatorzy będą edukować Polaków na temat praktycznych zastosowań telemedycyny. W ramach kampanii przewidziano serię webinariów, inicjatyw medialnych oraz pilotażowy program opieki telemedycznej, do którego zostaną włączone różne grupy pacjentów z całego kraju. Zwieńczeniem działań będzie raport zawierający rekomendacje ekspertów dotyczące doskonalenia wdrożeń w zakresie rozwiązań telemedycznych.

Prof. Mirosław Dziuk: . Zaobserwowaliśmy, że pomimo pandemii COVID-19 kolejki do scyntygrafii serca wcale nie uległy skróceniu. W niektórych przypadkach na badanie trzeba poczekać nawet sześć miesięcy. To zdecydowanie za długo.