Nasze serca rozpadły się dziś na tysiące kawałków, odeszła od nas wyjątkowa, najważniejsza dla naszej Fundacji osoba, Beata Kulesza.
Dziś wiemy, że nikt nie potrafi ukoić naszego bólu, od rzeczy niemożliwych byłaś tylko Ty Beato.
Jesteś w naszych myślach, sercach i pamięci.
Walczyłaś do końca z uśmiechem na ustach i taką Cię zapamiętamy. Dobrą, ciepłą, niezwykłą.
Pożegnanie Beaty odbędzie się 30 lipca o godz. 12:30 w kościele pod wezwaniem bł. Władysława z Gielniowa ul. Przy Bażantarni 3.
Zgodnie z wolą Beaty zamiast kwiatów prosimy o wpłatę darowizny.
Moje Dziecko ma Wrodzoną Wadę Serca (WWS)
Życie dziecka z wadą serca
dla nas najważniejsze!
Mateusz Słowikowski
Ubytek przegrody międzyprzedsionkowej
Mateusz Pietrak
Zespół niedorozwoju lewego serca
Aleksandra Dzienniak
Atrezja zastawki płucnej
Kacper Skrzypczyński
Atrezja tętnicy płucnej, ubtek międzykomorowy
„ Po pierwszej operacji naszego syna byliśmy zagubieni i przerażeni. Do tego poinformowano nas, że niezbędny będzie sprzęt do codziennego pomiaru poziomu INR. I tu z pomocą przyszła Fundacja Serca Dziecka, która niemal natychmiast użyczyła nam sprzętu, a zapewnienie pracowników FSD o gotowości dalszej pomocy pozwoliło nam z pewną dozą optymizmu spojrzeć w przyszłość. ”
Anita i Janusz Langowscy
„ Wybraliśmy Fundację Serce Dziecka bo mamy do niej zaufanie. Fundację stworzyli i nadal tworzą rodzice dzieci z wrodzonymi wadami serca, więc poza aspektami finansowymi czujemy po prostu więź z ludźmi, którzy mają takie same problemy jak my. ”
Marta Mielec
„ Fundacja pomaga Kubie od 6 lat. Nie wiem, jak przetrwalibyśmy wielotygodniowe hospitalizacje bez Fundacji. A jadalnia, łazienka i klimatyzacja w klinice kardiologii ICZMP ułatwiają szpitalne życie. Dziękuję za wszystko i proszę o jeszcze! ”
Anna Sobczyk
„ Fundacja nigdy nas nie zawiodła, a jesteśmy w niej od 5 lat. Moje dziecko ma dzięki Fundacji zapewnione leczenie i rehabilitację. Dziękujemy! ”
Piotr i Beata Frączyk
55 000 000 pln
na pomoc i sprzęt dla dzieci
3 600
Dzieci pod naszą opieką
3 000 000 pln
dla oddziałów kardiologii i kardiochirurgii
„Pamiętam ten dzień diagnozy. Pamiętam pierwsze dni walki o moje dziecko. I co czułam i czego potrzebowałam, przed każdą z 5 operacji mojej Julki. Dlatego dokładnie wiem, z czym boryka się rodzic dziecka z WWS. Przeszłam przez to i teraz się dzielę. Bierzcie co Wam potrzebne.”
Ustawienia prywatności