Kajetan Matłoka

Kajetan urodził się 19 grudnia 2023 roku z jedną z najcięższych wad serca: HLHS czyli zespół niedorozwoju struktur lewego serca z artezją zastawki mitralnej i aortalnej. Krótko mówiąc ma tylko pół serca na całe życie.         

Do 20 tygodnia ciąży ginekolog nie zauważył żadnych nieprawidłowości, a na badaniu połówkowym oznajmił, że dzidziuś ma tak poważną wadę serca, że nie przeżyje porodu. Byliśmy zdruzgotani i załamani. Pomocy zaczęliśmy szukać w całej Polsce i takim oto sposobem trafiliśmy do Łodzi, gdzie otrzymaliśmy nadzieję i szansę na leczenie.     

Leczenie Kajetana jest niestety tylko leczeniem paliatywnym i składa się z trzech bardzo poważnych operacji na otwartym sercu, które całkowicie zmienią krążenie w jego organizmie. Są to operację w kierunku serca jednokomorowego, które niosą za sobą bardzo dużo powikłań, ale  dają szansę na życie. My jednak bardzo wierzymy w postęp medycyny i w nasze dziecko i zawsze będziemy żyli nadzieją.       

10 stycznia Kajtuś przeszedł pierwszą operację. Operację Norwooda. Jest to operacja obarczona bardzo wysokim ryzykiem jednak bez niej Kajtuś  by nie przeżył. Niestety dzień później potrzebna była reoperacja, a po niej stan był na tyle poważny, że lekarze zdecydowali o podłączeniu ecmo. Kajetan się nie poddawał i po wielu tygodniach ciężkiej walki udało się ją wygrać i wyjść do domu.     

13 maja stawiliśmy się w szpitalu celem kwalifikacji do kolejnej operacji na którym okazało się, że potrzebne jest bardzo pilne cewnikowanie serca i angioplastyka balonowa łuku aorty. Na szczęście wszystko się udało i 7 czerwca mógł odbyć się drugi etap leczenia czyli operacja Glena. Pomimo, że jest to najłatwiejszy etap saturację były bardzo niskie, a Kajetan nie potrafił przejść na własny oddech. 12 czerwca lekarze postanowili ponownie wykonać cewnikowanie serce i poszerzyć zespolenie. Było to bardzo ryzykowne, ponieważ czas od operacji był bardzo krótki, jednak udało się... Kajtek zaczął oddychać sam i po dwóch tygodniach udało mu się opuścić intensywną terapię, a w lipcu wyjść do domu.     

Przed nami na pewno jeszcze trzeci. Najtrudniejszy etap. Operacja Fontana. Wiemy jednak, że jesteśmy w dobrych rękach, a nasze dziecko już nie raz pokazało jak bardzo chce żyć.      

Kajtek zmaga się z wieloma problemami.  Wymaga przyjmowania wielu leków.  Jest też pod opieką wielu specjalistów i wymaga specjalistycznego sprzętu. Jednak dzięki pracy wielu osób i bardzo intensywnej fizjoterapii powoli dogania rówieśników.     

Bardzo prosimy Cię o pomoc dla Kajtusia. Twoje wsparcie ma dla nas ogromne znaczenie. Dziękujemy Ci za każdą darowiznę na leczenie i rehabilitację naszego dziecka.

Paweł i Ania