Krystian Łabuz-Wójcik

W trzecim miesiącu życia naszego syna dowiedzieliśmy się, że ma wrodzoną wadę serca. Była to dla nas bardzo trudna wiadomość, która na zawsze zmieniła nasze życie.

U syna rozpoznano dwupłatkową zastawkę aortalną (BAV), zwężenie zastawki aortalnej (AS) oraz niedomykalność zastawki aortalnej (AL). W wieku siedmiu miesięcy, w 2018 roku, przeszedł zabieg balonoplastyki zastawki aortalnej, który miał pomóc poprawić jej funkcjonowanie.

Mimo leczenia i stałej opieki kardiologicznej syn każdego dnia musi mierzyć się z ograniczeniami, których jego rówieśnicy nie znają. Nie może funkcjonować tak jak inne dzieci – musi bardzo uważać na wysiłek i nie może się przemęczać. Na stałe przyjmuje leki i pozostaje pod kontrolą specjalistów.

Przed naszym synem kolejny trudny etap – czeka go operacja wymiany zastawki serca. Wiemy, że będzie to dla niego i dla nas ogromne wyzwanie, ale wierzymy, że dzięki odpowiedniemu leczeniu i opiece lekarzy otrzyma szansę na dalsze, lepsze życie.

Dla wielu dzieci zwykła zabawa, bieganie czy gra w piłkę są czymś naturalnym. Dla naszego syna wiążą się one z ograniczeniami. Wie, że być może nigdy nie rozegra swojego ukochanego meczu, o którym marzy. To bardzo trudne, bo jak każde dziecko chciałby cieszyć się beztroską i robić to, co jego rówieśnicy.

Mimo wszystkiego, przez co przechodzi, nasz syn każdego dnia pokazuje ogromną siłę i wolę walki. Jest pełnym radości dzieckiem, które zasługuje na to, aby mieć jak najwięcej możliwości i spełniać swoje marzenia.

Prosimy o wsparcie, które pomoże nam zapewnić mu dalsze leczenie, opiekę specjalistów oraz wszystko, czego będzie potrzebował na swojej drodze do zdrowia.