Maja Kłosowska

Maja od urodzenia choruje na zespół schorzeń o podłożu genetycznym zwanym zespołem Di George'a. U dziewczynki po urodzeniu stwierdzono złożona wadę serca: przerwany łuk aorty typ B IAA, ubytek międzykomórkowy, ubytek przegrody przedsionkowe typ ll, anomalie odejścia naczyń zwężenie gałęzi płucnych, niedomykalność zastawki trójdzielnej, niedorozwój lewej komory serca. Pierwotny niedobór odporności, wady wzroku. W późniejszym czasie głęboką głuchotę czuciowo-nerwową przez co straciła słuch, koniecznością były operacje wszczepienie implantów ślimakowych. Następstwem wad rozwojowych jest malacja oskrzela lewego, jak również ucisk stentu w lewej tętnicy płucnej na lewe oskrzele, w związku z czym u dziewczynki bardzo często dochodzi do zapaleń płuc. W swoim tak krótkim życiu przeszła już pięć operacji, kilka cewnikowań serca i bronchoskopii. Wady wrodzone nie są zakończone leczeniem wraz z wiekiem Maja wymaga co kilka lat operacji na otwartym sercu. W związku z tym, że choroba ma różne oblicza, Maja wymaga ciągłej rehabilitacji mowy, leków, wizyt lekarskich ,sprzętów medycznych.