Przekaż 1,5%  przekaż 1,5% dla dzieci z wadami serca    KRS 0000 2 666 44
Fundacja Serce Dziecka

Na pomoc czeka

Mateusz urodził się 01.02.2009 r. z zespołem wad wrodzonych. Inaczej mówiąc z ubytkiem części chromosomu 7, do którego dokleiła się dodatkowa część chromosomu 15. To bardzo rzadka wada wrodzona powstala samoistnie podczas rozwoju, na świecie zdiagnozowano tylko 30 osób. Zespół ten objawia się u synka wadą serca – AS z niedomykalnością zastawki mitralnej i aortalnej, chorobą Hirschsprunga – bezzwojowością jelita grubego, obustronnym niedosłuchem, opóźnieniem psycho-ruchowym, znacznym opóźnieniem mielinizacji, dysmorfią twarzy i olbrzymią skoliozą, pęcherzem neurogennym.

Jego chorób nie da się wyleczyć, możemy jedynie zadbać o to, by nie pogłębiała się jeszcze bardziej.

Mateusz jest 17-letnim chłopcem, który nie mówi porozumiewa się za pomocą programu do komunikacji "MÓWIK", dodatkowo uzupełnianych i wspomaganych gestami AAC, dlatego nadal ważnymi elementami w jego życiu są nie tylko lekarze pod których jest stałą opieką (a jest ich dużo), pobyty w szpitalach, ale również rehabilitacja ruchowa i logopedyczna, terapia SI, turnusy rehabilitacyjne.

Do tej pory dzięki rehabilitacji zaczął siadać, chodzić, a będąc na turnusie rehabilitacyjnym schodzić i wchodzić po schodach, ale to dopiero początek jego drogi. My rodzice mamy ogromną nadzieję, że dalsza intensywna praca synka z rehabilitantami spowoduje u niego odblokowanie mowy i rozumienia jej, ponieważ najgorsze jest to, gdy dziecko płacze, a nie potrafi powiedzieć ani wskazać przyczyny.
Mati mimo swoich chorób jest pogodnym i uśmiechniętym chłopcem, choć miewa i gorsze dni, na pierwszy rzut oka niczym nie różni się od swoich rówieśników. A jednak potrzebuje stałej pomocy i wsparcia.  


Nasz syn cały czas wymaga opieki i pomocy drugiej osoby, nie jest w stanie samodzielnie funkcjonować. Dlatego zwracamy się z ogromną prośbą o pomoc i wsparcie dla naszego dziecka bez Was. Bez ludzi dobrego serca nie jesteśmy w stanie zapewnić mu dalszego leczenia, rehabilitacji jakiej potrzebuje i wymaga aby jego codzienne funkcjonowanie nie uległo pogorszeniu.

Środki będą przekazane na pokrycie kosztów leczenia i zapewnienia opieki dziecku w szpitalu, zakup leków, szczepionek, rehabilitacji.
 

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Mateusza.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa

Nr konta na wpłaty złotowe PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
Nr konta na wpłaty w EUR PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 SWIFT BIGBPLPW
Nr konta na wpłaty w USD PL 81 1160 2202 0000 0004 9113 6148 SWIFT BIGBPLPW

koniecznie z dopiskiem: ZC 6125 Mateusz Chabros

1,5% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 6125 Mateusz Chabros

Możesz skorzystać z numeru konta:
PLN: 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
EUR: PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272
Z dopiskiem ZC 6125 Mateusz Chabros

Program e-pity by e-file.
Program dedykowany Fundacji Serce Dziecka ze wskazaniem celu szczegółowego dotyczącego konkretnego Podopiecznego, nie umożliwia dokonania swobodnego wyboru i przekazania 1,5% podatku innej organizacji pożytku publicznego/innemu Podopiecznemu Fundacji.

Newsyod serca?

© Copyright 2024. Fundacja Serce Dziecka

Polityka ochrony dzieci   |   --> *} Regulaminy i klauzule informacyjne   |   Polityka prywatności   |   Ustawienia cookies
Do góry