Szymon urodził się 21.04.2010r. we Wrocławiu w Akademickim Szpitalu Klinicznym im. Mikulicza –Radeckiego na oddziale Neantologii. Wrodzona wada serca Zespół heterotaksji prawostronnej pojedyncza (wspólna) komora, wspólny przedsionek AVSD, atrezja płucna, odwrócenie trzewi. Nasz  syn urodził się 38 tyg. ciąży z wagą 3800g od pierwszych minut swojego życia rozkochał w sobie nas jak i personel medyczny. Wiedzieliśmy, że walka o jego  życie dopiero się zaczyna. Po ustabilizowaniu stanu zdrowia naszego syna można było przewieść go karetką do innego szpitala specjalistycznego na oddział Kardiologii Dziecięcej. Wymagało to czasu i zaangażowania personelu medycznego. Naszym celem było jak najszybsze dostanie się do ICZMP w Łodzi. Stan syna nie pozwalał na transport. Po konsultacjach z wieloma specjalistami zapadła decyzja o przewiezieniu syna do Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego we Wrocławiu na odział Kardiologii Dziecięcej. Stan nadal nie pozwalał na tak długą drogę do Łodzi. Ryzykiem było pokonanie krótkiej trasy z jednego szpitala do drugiego znajdującego się w tym samym mieście. Szymon po przewiezieniu na oddział kardiologii, ponownie został poddany badaniom. Syn miał podawany dożylnie lek Prostin niezbędny do podtrzymania go przy życiu. Lekarze musieli szybko podjąć kroki dalszego leczenia - zapadła decyzja o operacji. W Łodzi nadal brakowało miejsca na oddziale kardiologii i kardiochirurgii. Po długich rozmowach z kardiologami, postanowiliśmy pierwszy etap korekty serca zrobić we Wrocławiu. W trakcie pobytu na oddziale syn miał wykonane pilne zabiegi interwencyjne: cewnikowanie serca, angiografie i wiele innych badań przygotowujących syna do operacji. 6.05.2010r. – ta data na długo pozostanie nam w pamięci. Wizja drzwi bloku operacyjnego, której towarzyszy poczucie lęku i strachu. W tamtej chwili czas jakby stanął w miejscu. Operacja trwała kilka godzin, lecz dla nas było to wiecznością. W ogromnym stresie i lęku wyczekiwaliśmy na wyjście lekarza. Kiedy w końcu operacja dobiegła końca uzyskaliśmy informację, że wszystko się udało a stan syna jest stabilny. Szymon w miarę szybko odzyskał siły, więc z optymizmem czekaliśmy na decyzje o wypisaniu do domu. 13.05.2010r. wypisano nas do domu z zaleceniami jak mamy postępować w opiece nad synem, podawaniem leków oraz kolejnych wizyt. Czuliśmy się jakby tego dnia nasz syn narodził się po raz drugi.   

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Szymona.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa

Nr konta na wpłaty złotowe PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
Nr konta na wpłaty w EUR PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 SWIFT BIGBPLPW

koniecznie z dopiskiem: ZC 6207 Szymon Wiaderny

1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 6207 Szymon Wiaderny


Do góry