4 czerwca  2013 roku przez cesarskie cięcie, przyszedł na świat nasz Mateusz Piotr - pomimo 10 punktów w skali Apgar, urodził się z wadą serduszka, na szczęście wiedzieliśmy o tym wcześniej dzięki badaniom prenatalnym, dlatego tylko miał szansę przeżyć. Pierwszy inwazyjny zabieg - cewnikowanie serca był przeprowadzony, gdy miał zaledwie 10 dni, ważył wtedy ok 2,2 kg, po konsultacji został zakwalifikowany do pilnego zabiegu operacyjnego, niestety mimo naglącego terminu dni wydłużały się z powodów znanych w naszej służbie zdrowia- brak lekarzy, brak sprzętu, brak miejsc na OIOM itp, na szczęście w końcu 25-06-2015 r odbyła się operacja – ZESPOLENIE SYSTEMOWO - PŁUCNE LEWOSTRONNE PROTEZĄ GORE-TEX 4 mm. Mateusz pomimo małej masy ciała bardzo sprawnie dochodził do siebie. W końcu 8-07-2013 r. mogliśmy pojechać do domu. Oczywiście po zabiegu były co miesięczne kontrole i kolejne cewnikowanie 28-01-2014 roku. Wiedzieliśmy, że to standardowy schemat leczenia takich wad – wieloetapowy, jednak po tym zabiegu świat nam się zawalił, gdyż kardiolodzy zakwalifikowali syna do kolejnej operacji, a kardiochirurdzy odmówili podjęcia się tego przypadku. Powiedziano nam, że syn może żyć kilka tygodni, miesięcy, może kilka lat, ale lepiej nie ingerować, bo to zbyt skomplikowany przypadek. Nie daliśmy za wygraną i szansę na naprawę serduszka naszego Mateuszka znaleźliśmy u prof. Molla w Łodzi. Po konsultacji wyznaczono termin operacji synek miał wtedy 11 m-cy i ważył mniej niż 7 kg, W dniu 15-05-2014 r. wykonano ZESPOLENIE PRAWA KOMORA –TĘTNICA PŁUCNA - PROTEZA GORE-TEX 8 mm (operacja wykonana w warunkach krążenia pozaustrojowego). Na szczęście tak jak w przypadku pierwszej operacji, kolejną przeszedł bez dodatkowych powikłań i szybko odzyskał siły. Jest bardzo ruchliwym dzieckiem, później zaczął chodzić i mówić, ale teraz wszystko nadrabia, największy problem jest z odżywianiem, gdyż słabo przybiera na wadze i dodatkowo miał wprowadzoną dietę bezmleczną i bezglutenową, na szczęście obecnie wykluczono obie alergie i możemy jeść wszystko tylko niestety nie zawsze chcemy.Kolejne cewnikowanie mieliśmy 11-09-2015 r. (implantacja stentu PG 8x15 do RPA)Zakwalifikowano nas do kolejnego etapu UNIFOKALIZACJI PRAWOSTRONNEJ, termin wyznaczono na 18-11-2015 roku. Operacja odbyła się dopiero 22-02-2016 to były najdłuższe miesiące w naszym życiu. Ciągłe przekładanie terminu operacji niezależne od nas było dla nas ogromnym obciążeniem psychicznym… Los się do nas uśmiechnął i wszystko się udało. Jednak to nie koniec walki, następne cewnikowanie mieliśmy 26-10-2016 r, a korekta całkowita 5-01-2017 r WSTAWIENIE ZASTAWKI BIOLOGICZNEJ (Contegra) tym razem nie obyło się bez powikłań, przetaczanie krwi, wysoka gorączka, uporczywy kaszel, płyn w opłucnej, odbarczenie, długa antybiotykoterapia. Obecnie syn jest w dobrej kondycji, jednak nadal wymaga stałej opieki i częstych kontroli, po operacji zaobserwowano niedomykalność zastawki. Czeka go jeszcze w przyszłości kolejna operacja wymiany zastawki na mechaniczną.

Niestety historie podobno lubią się powtarzać i 11 stycznia 2020 roku przyszła na świat nasza córeczka Magdalena Wiktoria, u niej również w okresie prenatalnym zdiagnozowano wadę serca pod postacią Tetralogii Fallota, dlatego tym razem wybraliśmy od razu Łódź by mogla mieć fachową opiekę od początku, mimo ogromnej odległości km od domu… Maleństwo otrzymało 8/9 w skali Apgar, ponieważ była bardzo mała ważyła zaledwie 2340, podobnie jak synek 2310, nie chciano nas wypisać ze szpitala przed operacją, a zabieg miał być przeprowadzony po 2,3-ch miesiącach, jednak po konsultacjach odesłano nas do domu i teraz czekamy na dalsze decyzje w sprawie operacji… 

Magdalena i Mateusz są naszym całym światem, każdorazowy wyjazd na kontrolę czy zabiegi jest dla nas ogromnym obciążeniem finansowym, dlatego jesteśmy w Fundacji, prosimy o wsparcie i z góry dziękujemy za wszelką pomoc.
Najważniejsze by nasze skarby były leczone i mogły cieszyć się życiem!!!

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Magdaleny i Mateusza.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa

Nr konta na wpłaty złotowe PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
Nr konta na wpłaty w EUR PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 SWIFT BIGBPLPW

koniecznie z dopiskiem: ZC 6917 Magdalena i Mateusz Piątek

1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 6917 Magdalena i Mateusz Piątek


Do góry