Franciszek Wilczyński

Cześć, jestem Franek i urodziłem się 21 maja 2026 roku w ICZMP w Łodzi z wadą serduszka pod postacią zespołu niedorozwoju lewego serca (HLHS). O mojej wadzie rodzice dowiedzieli się na drugim badaniu prenatalnym u Pana prof. dr hab. n. med. Macieja Słodkiego w Płocku, który skierował nas do Łodzi.

Przyszedłem na świat mając 55 cm i 2,850 kg. Nie byłem wielkoludem ale od początku musiałem walczyć. Od urodzenia do czasu pierwszej operacji miałem podawany lek, który utrzymywał mnie przy życiu. W szóstej dobie miałem pierwszą operację na otwartym sercu, bardzo skomplikowaną operację Norwooda. Po operacji miałem trochę problemów z oddychaniem ale po 2 tygodniach zostałem odłączony od respiratora a po pięciu tygodniach wreszcie wróciłem do domu. Niestety przez operację i leczenie szpitalne zatraciłem odruch ssania i na początku byłem karmiony przez sondę. Jednak dzięki cierpliwości mojej mamy, wizytom u neurologopedy i codziennym masażom piję już sam z butelki i powoli rosnę.

Czekają mnie jeszcze co najmniej 2 operacje na otwartym sercu. Najbliższa już tej jesieni i od początku mojego pobytu w domu intensywnie się do niej przygotowuję aby być w jak najlepszej formie. Moje serduszko mimo wszystkich zabiegów nigdy nie będzie zdrowe, nie da się go odtworzyć. Udane operacje dają mi szansę na dosyć normalne życie, mimo że będzie to na zawsze życie z połową serca. Codzienne przyjmowanie leków, nieustanna opieka lekarzy i specjalistów, pobyty w szpitalu – to mnie czeka przez całe życie, ale będę walczył tak jak dzielnie walczę od pierwszych chwil swojego życia.

A wszystkich ludzi dobrej woli proszę przede wszystkim o modlitwę oraz w miarę możliwości także o wsparcie materialne, które będzie przeznaczone na lekarstwa, rekonwalescencje po operacjach, rehabilitacje, dojazdy do szpitala i lekarzy. Dziękuję wszystkim za każdy, choćby najmniejszy gest dobrej woli.

Franek