Julian Kowalczyk

Kiedy dowiedzieliśmy się o ciąży, zapytałam męża, czy chciałby chłopca, czy dziewczynkę, a on odpowiedział: “Nie ważne, byle było zdrowe.” Wówczas nie zdawałam sobie sprawy, jak poważne okażą się te słowa. Przez myśl nie przeszło mi, że to właśnie nasz synek urodzi się z poważną i złożoną wadą serca.

Podczas badań połówkowych dowiedzieliśmy się, że budowa serca naszego dziecka odbiega od normy. Zamiast cieszyć się z przygotowań do narodzin, zaczęliśmy martwić się o przyszłość. Po kolejnych badaniach usłyszeliśmy diagnozę: krytyczne zwężenie dysplastycznej zastawki płucnej a z rozwojem ciąży pojawiła się bradykardia i dodatkowe skurcze serca.

Aby nasz synek miał szansę na życie, konieczny był poród w ośrodku o wysokiej referencyjności. Tuż po narodzinach przeszedł operację balonoplastyki zastawki płucnej. Choć poprawiła ona jego stan, nie przyniosła oczekiwanych rezultatów. Prawa komora serca nadal jest powiększona, a ciśnienie płucne za wysokie. Dodatkowo okazało się, że synek ma wrodzone zwężenie zastawki mitralnej i trójdzielnej, których operacja jest niezwykle skomplikowana.

Szukając pomocy wysłaliśmy jego dokumentację medyczną do Genewy i lekarze na jej podstawie przedstawili nam diagnozę: kompleks Shone’a. To niezwykle rzadka wrodzona wada serca, która obejmuje szereg nieprawidłowości w lewej komorze serca. Są to między innymi: zwężenie zastawki mitralnej, zwężenie zastawki płucnej, mała zastawka aortalna i przetrwały otwór międzyprzedsionkowy z tkanką o charakterze tętniakowatym. Zauważyli nieprawidłowości, których nie widzieli lekarze z Polski. 

Zastawka mitralna bardzo obciąża jego serce i prowadzi do nadciśnienia płucnego i niewydolności. 

Lekarze z Genewy nie boją się operować tak małych dzieci. Chcą podjąć się operacji i uratować serduszko Julianka, jednak wycenili operacje na milion złotych. 

Niestety czasu jest bardzo mało, operacja musi odbyć się w maju! 

Sami nie damy rady, dlatego prosimy Państwa o pomoc. 

Rodzice Julianka