Kacper Śleszyński

Kacperek urodził się 8 marca 2021 r. w Szpitalu Klinicznym im. Anny Mazowieckiej w Warszawie, ponad 220 kilometrów od domu, ponieważ już w 17 tygodniu ciąży zdiagnozowano u niego bardzo poważną wadę serca. Gdyby się urodził w zwykłym szpitalu, nie przeżyłby. Już od 13 tygodnia ciąży wiedzieliśmy, że coś jest nie tak. po szeregu dokładnych badań potwierdziły się nasze obawy i podejrzenia lekarzy, że nie jest dobrze...

Po porodzie, już 11 marca synek został przewieziony do Centrum Zdrowia Dziecka do Międzylesia, gdzie czekaliśmy na pierwszą operację.

Nasz synek urodził się z wrodzoną złożoną wadą serca pod postacią prawostronnego izomeryzmu z ubytkiem przegrody przedsionkowo-komorowej, mięśniowymi ubytkami przegrody międzykomorowej, atrezją pnia płucnego, anomalią spływu żył systemowych i częściowym nieprawidłowym spływem żył płucnych (żyła płucna lewa górna do żyły ramienno-głowowej) oraz prawostronny łuk aorty i asplenią (brak śledziony), niewydolnością serca i sinicą.

31 marca 2021 r. przeszedł operację zespolenia Gore - Tex tętnicy płucnej po stronie lewej a kolejnego dnia przezskórną implantację stentu do prawej tętnicy płucnej.

Operacje się opóźniły ponieważ w międzyczasie przechodził również zapalenie stawu biodrowego i sepsę.

Kolejny pobyt w CZD mieliśmy w sierpniu w 2021 r. w tym czasie zostało wykonane diagnostyczne cewnikowanie serca, podczas którego została podjęta decyzja o następnej operacji. Operacja została wykonana 30 czerwca 2022 r. było to prawostronne dwukierunkowe zespolenie Glenna i plastyka prawej tętnicy płucnej. 6 lipca z kolei, z powodu skrajnego zwężenia / niedrożności prawej tętnicy górnopłatowej oraz zwężenia tętnicy lewej górnopłatowej wykonano angioplastykę balonową lewej tętnicy górnopłatowej.

Kacperek, pomimo choroby i tego co już przeszedł, jest bardzo silny a jeszcze dużo przed nim. Po zespoleniu Glenna saturacja się poprawiła jednak ciągle musi przyjmować 4 leki na serduszko oraz dodatkowo od pierwszych dni życia, profilaktycznie, antybiotyk. Z powodu braku śledziony miał zerową odporność i każda infekcja rozwijała się błyskawicznie co groziło sepsą w piorunującym tempie. Musi być pod stałą opieką: kardiologa, immunologa, neurologa i oczywiście pediatry, co wiąże się z częstymi, dalekimi wyjazdami, które synek musi znosić. Musi mieć również kontrolowaną saturację. Dodatkowo po jednej z dość poważnych infekcji górnych dróg oddechowych okazało się, że coś dzieje się ze stawem biodrowym, przez którego stan zapalny zaraz po urodzeniu miał sepsę. Sugerowano chorobę Perthesa ale po konsultacji z ortopedą dziecięcym stwierdził on, że może to być jedynie zniekształcenie główki kości po ostrym stanie zapalnym i na razie jest pod kontrolą ortopedy. Jednak cały czas synek odczuwa ból bioderka i nie zbyt chętnie chce chodzić na dalsze spacery.

W październiku 2024 r. po cewnikowaniu serca został zakwalifikowany do kolejnego etapu leczenia, którym jest operacja Fontana. Ta bardzo poważna operacja została przeprowadzona 23 stycznia 2025 r. Pomimo komplikacji (poważnego krwotoku) została zakończona sukcesem.

 Teraz synek dochodzi do siebie. Dopiero niedawno zaczął chodzić, gdyż wcześniej był podłączony do skomplikowanej aparatury, która mu to uniemożliwiała. I znów czeka go długa rehabilitacja...

W dalszym ciągu Kacperek nie poddaje się chorobie i bardzo dzielnie z nią walczy a my razem z nim...

Będziemy wdzięczni za każdą pomoc na rehabilitację i leczenie naszego synka. Za wszystko z  całego serca bardzo dziękujemy!