Kinga Grzyb

Kinga Grzyb urodziła się 1.08.2023r jako wcześniak z wagą 1780g. Ciąża przebiegała prawidłowo lecz w 35 tygodniu ciąży lekarz stwierdził nieprawidłowe przepływy w tętnicy pępowinowej oraz tętnicy środkowej mózgu. Było to wskazanie do pilnego cięcia cesarskiego z obawy na niedotlenienie dziecka. Przed wykonaniem cesarskiego cięcia lekarz robiący USG stwierdził, że dziecko ma wadę serca.

Kinga urodziła się z sinicą obwodową wymagała wsparcia oddechowego NCPAP oraz tlenoterapii. Po urodzeniu została przewieziona do Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Kielcach na Oddział Intensywnej Terapii i Patologii Noworodka. Podczas pobytu w szpitalu lekarze potwierdzili wadę serca pod postacią wspólnego kanału przedsionkowo-komorowego (AVSD), dodatkowo stwierdzono również niedoczynność tarczycy. Córce zostały zrobione badania genetyczne , które niestety wykryły wadę genetyczną Trisomię 21 chromosomu czyli Zespół Downa. Przez pierwszy tydzień pobytu w szpitalu prowadzono całkowite żywienie pozajelitowe, następnie wprowadzono karmienie do żołądkowe przez sondę do 3 tygodnia życia. Po miesięcznym pobycie w klinice w Kielcach Kinga została wypisana do domu z wagą 2820g.

Po wyjściu do domu to czas ciągłych kontroli, rehabilitacji i wizyt w poradniach specjalistycznych: genetyczna, endokrynologiczna, neonatologiczna, kardiologiczna, neurologiczna. W  grudniu podczas pobytu w Dziecięcy Szpital Kliniczny im. Józefa Polikarpa Brudzińskiego w Warszawie , Kinga została zakwalifikowana do operacji serca, ze względu na pogłębiającą się niewydolność serca i brak apetytu córka ponownie wróciła do karmienia przez sondę nosowo-żołądkowo. Ze względu na częste infekcje operacja została przeprowadzona dopiero 19.02.2024r. Operacja się udała, lecz pozostał niewielki przeciek w miejscu VSD oraz niedomykalność zastawki mitralnej – do dalszej kontroli.

Dzięki ciągłym staraniom i wizytom u neurologopedy po 10 miesiącach udało się nauczyć Kingę jeść łyżeczką . Obecny czas to ciągłe wizyty u specjalistów oraz kontrole serduszka w szpitalu, córka wymaga ciągłej rehabilitacji przez obniżone napięcie mięśniowe.

Zwracamy się do Państwa z prośbą o wsparcie naszej córeczki w pokonywaniu codziennych trudności oraz osiąganiu celów które dla jej rówieśników przychodzą z łatwością, wielokierunkowe stymulowanie rozwoju i stała rehabilitacja są dla niej szansą na lepsze funkcjonowanie w przyszłości.

Dziękujemy za każdą okazaną pomoc i wsparcie.