Marcelina Szymańska

O wadzie serca naszej córeczki dowiedzieliśmy się jeszcze w ciąży podczas USG II trymestru. Szok i przerażenie – tak w skrócie można opisać to, co wtedy przeżywaliśmy w zasadzie do końca ciąży. Wizyty u wielu specjalistów i diagnoza – Anomalia Ebsteina, bardzo rzadka wada, stanowiąca mniej niż 1% wszystkich diagnozowanych wrodzonych wad serca. Nasza córeczka przyszła na świat 18 lutego 2025 r. w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym w Warszawie, gdzie już na sali porodowej trafiła w ręce kardiologów. Kolejnych 14 dni spędziła na Intensywnej Terapii Noworodka, a później na Patologii Noworodka. Po 17 dniach pobytu w szpitalu wróciliśmy do domu. Marcelinka jednak cały czas musi być pod ścisłą kontrolą kardiologiczną. Dwa razy dziennie przyjmuje leki. W ciągu doby musimy także kontrolować stan jej serduszka. Nie wiemy co przyniesie kolejny dzień, dlatego cieszymy się każdą wspólnie spędzoną chwilą. Zrobimy wszystko, by odroczyć wizję interwencji kardiochirurgicznej. Aby tak się stało potrzebujemy środków na bieżące leczenie naszej córeczki.

Dziękujemy za każdą wpłatę

Sylwia i Michał – rodzice Marceliny.