Amelka ma już  osiem lat. Jest pełną  życia i werwy malutką kobietką. Dla kogoś, kto nie zna jej historii, jest  bardzo aktywnym i zdrowym, na przysłowiowe  oko dzieckiem. Urodziła się 02-11-2009 roku z wrodzoną wadą serca pod postacią hipoplazji i skrajnego zwężenia łuku aorty, zwężenia odpływu lewej komory, ubytku przegrody międzykomorowej oraz ubytku przegrody międzyprzedsionkowej.

Malutka po urodzeniu została zakwalifikowana do rozwiązania serduszka jednokomorowego. Zabieg ten,  w jej przypadku był jedyną szansą na życie.  W dziesiątej dobie swojego  życia, przeszła 12-godzinną  operację, metodą Norwooda w krążeniu zewnątrzustrojowym.

Amelka  żyła półtora roku z połową serduszka. W swoje pierwsze urodziny, została zakwalifikowana do rozwiązania  dwukomorowego.11-04-2011 roku, Amelkaprzeszła bardzo długą operację na otwartym sercu. Zabieg był powikłany wystąpieniem bloku całkowitego i wszczepieniem stymulatora. Ponad dwa tygodnie leżała pod respiratorem, przez co ma niedowład lewego fałdu głosowego.

Na kilka dni przed wyjściem do domu, dowiedzieliśmy się, że  Amelka  ma zwężenie wszytego allograftu - co powoduje wzrost ciśnienia w prawej komorze serduszka, a nie zoperowane –może doprowadzić do ostrej niewydolności układu krążenia. Do domu wyszliśmy po dwóch miesiącach spędzonych w szpitalu. Był to czerwiec 2011.

07-11-2013 roku Amelka przeszła  swoją czwartą operację serca. Była to reoperacja, podczas której wymieniono zwężony allograft . Na przełomie roku 2013/2014 konieczne było poszerzenie obu tętnic płucnych poprzez wstawienie stentów. W 2016 roku stenty w obu tętnicach płucnych były poszerzane  w trakcie cewnikowania poprzez balonowanie. W trakcie badania stwierdzono  zwężenie i niedomykalność allograftu.

W 2016 roku zdjagnozowano u Amelki głuchotę czuciowo-nerwową obustronną,  w zakresie średnich i wysokich tonów znacznego stopnia. Dziecko wymagało protezowania aparatami słuchowymi, objęcia intensywną terapią logopedyczną  i reedukacyjną. Obecny stan zdrowia, w stopniu dobrym pozwala naszemu dziecku żyć, choć przyszłość jest wielką niewiadomą. Czekamy teraz na dalsze badania, mające na celu ustalenie optymalnego terminu kolejnego zabiegu kardiochirurgicznego, podczas którego ma zostać wymieniony allograft oraz stymulator.

Zwracamy się z ogromną prośbą do wszystkich ludzi o wielkim sercu, o wsparcie finansowe,  w postaci przekazania 1% podatku.

Środki te będą przeznaczone na dalsze leczenie Amelki, min. koszty diagnostyki kardiologicznej, stomatologicznej, niezbędny sprzęt i  rehabilitację, zakup leków i aparatów słuchowych.

Z całego serca dziękujemy jednocześnie  wszystkim darczyńcom ,którzy wsparli naszą akcję w zeszłym roku.

1% podatku to dar serca, który pomoże uratować serduszko naszej córeczce.

Aneta i Sylwester Grudzień.

 

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Amelii.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa

Nr konta na wpłaty złotowe PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
Nr konta na wpłaty w EUR PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 SWIFT BIGBPLPW
Nr konta na wpłaty w USD PL 81 1160 2202 0000 0004 9113 6148 SWIFT BIGBPLPW

koniecznie z dopiskiem: ZC 6192 Amelia Grudzień

1,5% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 6192 Amelia Grudzień

Możesz skorzystać z numeru konta:
PLN: 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
EUR: PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272
Z dopiskiem ZC 6192 Amelia Grudzień

Program e-pity by e-file.
Program dedykowany Fundacji Serce Dziecka ze wskazaniem celu szczegółowego dotyczącego konkretnego Podopiecznego, nie umożliwia dokonania swobodnego wyboru i przekazania 1,5% podatku innej organizacji pożytku publicznego/innemu Podopiecznemu Fundacji.

Do góry