Hania urodziła się 6 maja 2008 r. z wrodzoną wadą serca pod postacią wspólnego kanału przedsionkowo-komorowego (AVSD), hipoplazją lewej komory (LV). W trzecim miesiącu życia zamknięto jej przetrwały przewód tętniczy (PDA) i przełożono tętnicę błądzącą. Następnie w czwartym roku życia miała operację zespolenia systemowo płucnego, by poprawić jakość i komfort życia. Całkowita korekta wady jest niestety w tym momencie niemożliwa ze względu na skomplikowaną budowę serca i naczyń je otaczających i niesie ze sobą ogromne ryzyko niepowodzenia. Poza wadą serca Hania ma jeszcze zespół Downa, niedoczynność tarczycy, astygmatyzm i krótkowzroczność. Mimo bagażu, jaki ze sobą niesie jest radosną, otwartą i ciekawą świata dziewczynką. Jej rozwój jest znacznie opóźniony, dlatego priorytetem dla nas jest wspomaganie jej w poznawaniu świata i usamodzielnianie. Środki gromadzone przez nas na subkoncie wykorzystujemy przede wszystkim na pokrycie kosztów turnusu rehabilitacyjnego, którego cena sięga 6000 zł. 

Strona na poświęcona Hani: https://www.facebook.com/haniamieleczlotynakilometr/
Zapraszamy! 

 

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Hanny


Darowizny prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa
17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272
SWIFT BIGBPLPW
koniecznie z dopiskiem: ZC 6504 Hanna Mielec
 
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 6504 Hanna Mielec

Do góry