Szymon urodził się 17 grudnia 2013 roku z nieuleczalną chorobą HLHS- NIEDOROZWÓJ LEWEJ POŁOWY SERCA, czyli żyje z połową serduszka. Przeszedł już 3 skomplikowane operacje, lecz w przyszłości czeka go jeszcze kolejne cewnikowanie, a w przyszłości zapewne jego przeszczep. Niestety oprócz wady serca, boryka się również z nieuleczalną i postępującą wadą genetyczną NEUROPATIĄ CZUCIOWO-RUCHOWĄ. Tylko intensywna rehabilitacja może spowolnić proces choroby- zanik mięśni. Częste bóle kończyn, zaburzenia czucia, niedowład mięśni, zwłaszcza w odrębnie rąk i nóg to tylko niektóre objawy, z którymi musi się zmagać.  Aby mógł w miarę możliwości normalnie funkcjonować, oprócz rehabilitacji potrzebuje m.in. codziennej dawki leków,stałej opieki kardiologa, neurologa, ortopedy, hepatologa, alergologa,okulisty, genetyka. TO DZIĘKI WAM SZYMON MA ZAPEWNIONĄ SYSTEMATYCZNĄ REHABILITACJĘ, DLATEGO ZWRACAMY SIĘ Z OGROMNĄ PROŚBĄ O POMOC. WASZ 1% SPEŁNIA JEGO MARZENIA O SAMODZIELNOŚCI.                                                                                                                                                       

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Szymona.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa

Nr konta na wpłaty złotowe PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
Nr konta na wpłaty w EUR PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 SWIFT BIGBPLPW

koniecznie z dopiskiem: ZC 6880 Szymon Samborski

1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 6880 Szymon Samborski


Do góry