Witajcie, poznajcie naszego synka Juliana, któremu los już na starcie poskąpił na wyposażeniu i podarował mu tylko połowę serduszka. Julek jeszcze w 12 tc na badaniach prenatalnych był zdrowym chłopcem. W 22 tc wszystko się zmieniło i zdiagnozowano u niego ciężką, nieuleczalną wrodzoną wadę serca - niedorozwój lewego serca HLHS. Za naszym synkiem już jedna operacja na otwartym sercu w krążeniu pozaustrojowym, która uratowała mu życie. Jeszcze jakiś czas temu, wada ta była śmiertelną, gdyż nie podejmowano się jej leczenia, a bez leczenia operacyjnego, dziecko w ciągu kilku (-nastu, -dziesięciu) dni umiera. Przed Julkiem jeszcze co najmniej dwie równie ciężkie operacje na otwartym serduszku i oby "tylko tyle". Niestety wady nie da się wyleczyć, ale można zastosować leczenie paliatywne, które pozwoli żyć. Ostatni etap leczenia ma na celu stworzenie serca jednokomorowego, gdzie prawa komora serca będzie zasilać w krew cały organizm. Komora ta naturalnie nie jest do tego stworzona, ponieważ odpowiada ona za obieg mały - płucny, a za duży - systemowy odpowiada właśnie komora lewa, której Julian nie ma. Lewa komora naturalnie jest motorem całego organizmu i odpowiada za pompowanie krwi po całym naszym ciele. Nie wiadomo jak długo takie zrekonstruowane serduszko wytrzyma. Nie wiadomo co przyniesie każdy dzień, gdyż powikłania mogą wystąpić w każdej chwili. Nasz synek nigdy nie będzie zdrowy, ale zrobimy wszystko, by był szczęśliwy. :-) Dziękujemy za wszystkie formy wsparcia.


Zdjęcie 0

 

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Juliana.
 
Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa
Nr konta na wpłaty złotowe PL  17 1160 2202 0000 0000 8297 2843 ,
PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272
SWIFT BIGBPLPW 
koniecznie z dopiskiem: Julian Kruszyński ZC 8149
 
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: Julian Kruszyński ZC 8149

Do góry