Aleksander ma 3 latka i bardzo rzadką chorobę genetyczną jest to delecja chromosomu 20q13.33, złożoną wadę serca pod postacią Tetralogii Fallota, padaczkę, porażenie prawej półkuli mózgowej, uszkodzone nerwy wzrokowe co powoduje, że jest dzieckiem słabowidzącym, uszkodzony centralny układ nerwowy, zaburzenia sensoryczne, cechy że spektrum autyzmu oraz liczne alergie pokarmowy przy których musi być na bardzo ścisłej diecie. Aleksander nie mówi, nie chodzi. Dopiero powoli zaczął troszkę czworakowac. Synek powoli przybiera na wadze i rośnie. Aby Olus w przyszłości mógł być w miarę możliwości samodzielny wymaga codziennej intensywnej rehabilitacji ruchowej, sensorycznej, wzrokowej oraz neurologopedycznej. Olek jest pod stałą opieką neurologa, kardiologa, genetyka, gastrenterologa, okulisty. Cały sztab rehabilitantów dba o to, żeby nam pomóc i walczą z nami aby usprawnić naszego synka. Zwracamy się do wszystkich o pomoc ponieważ wszystkie te działania, które podejmujemy są bardzo kosztowne. Potrzebujemy pomocy w realizowaniu dalszego leczenia i rehabilitacji naszego synka. 

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Juliana.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa

Nr konta na wpłaty złotowe PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
Nr konta na wpłaty w EUR PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 SWIFT BIGBPLPW

koniecznie z dopiskiem: ZC 8338 Julian Sarnowski

1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 8338 Julian Sarnowski


Do góry