Nazywam się Antoś Cach. 
Urodziłem się 25 marca 2018 roku z ciężką wadą serduszka - Tetralogią Fallota oraz z chorobą genetyczną - zespołem Di George’a. Choć nie miałem jeszcze trzecich urodzin, wiele dni swojego życia spędziłem w szpitalu.
Dwa tygodnie po narodzinach przeszedłem pierwszą operację serduszka w Uniwersyteckim Szpitalu Dziecięcym w Krakowie, a dzień po niej zabieg cewnikowania serduszka. Moje pierwsze dwa miesiące życia to pobyt w szpitalu, podczas którego dzielnie walczyłem ze wszystkimi przeciwnościami i ograniczeniami. Drugą operację przeszedłem w styczniu 2020 roku. Kardiochirurgom udało się wtedy poszerzyć moją tętniczkę płucną, która miała zaledwie ok. 1 mm. Po 1,5 miesiąca leczenia wróciłem do domu. 
Po następnym cewnikowaniu serca w listopadzie 2020 roku zakwalifikowano mnie do trzeciej operacji, która ma się odbyć w lutym 2021 roku.  
Na co dzień zmagam się ze skutkami choroby genetycznej, potrzebuję rehabilitacji i pomocy wielu specjalistów. Czekają mnie też kolejne operacje serduszka i jego dalsze leczenie. Jestem małym wojownikiem, nie poddaję się i razem z moimi rodzicami każdego dnia walczę o to by moje serduszko było zdrowe.  

Proszę, jeśli możesz, wesprzyj moje leczenie.

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Antoniego.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa

Nr konta na wpłaty złotowe PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
Nr konta na wpłaty w EUR PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 SWIFT BIGBPLPW

koniecznie z dopiskiem: ZC 8494 Antoni Cach

1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 8494 Antoni Cach


Do góry