Patryk urodził się 15.10.2018r. w szpitalu ICZMP w Łodzi. O wadzie serca AVSD i o podejrzeniu zespołu Downa wiedzieliśmy już podczas ciąży.Patryk urodził się faktycznie z Trisomią 21 oraz dwiema, jak się okazało po porodzie ciężkimi, złożonymi wadami serca tj. AVSD oraz dodatkowo TOF. W szpitalu spędziliśmy prawie 2 miesiące, podczas których Nasz synek leżał tuż po urodzeniu na oddziale intensywnej terapii przy wsparciu oddechowym pod postacią nosowej wentylacji, a następnie nosowego CPAP. Od 5 doby życia zaczął oddychać samodzielnie okresowo wspierany tlenoterapią bierną pod kontrolą saturacji. Początkowo karmiony jedynie dożylnie. Później przez sondę. 9.11.2018r. został przeniesiony na oddział Kardiologii, gdzie spędził kolejne tygodnie, aż do 26.11. W chwili obecnej przebywamy w domu i czekamy na kontrolę w Łodzi oraz na wyznaczenie terminu pierwszej operacji.Operacji będzie niestety więcej. Do prawidłowego rozwoju Patryk potrzebuje stałej rehabilitacji psychoruchowej, zajęć z logopedą, psychologiem. wymaga również stałej opieki kardiologa.

Dzięki Państwa wsparciu będzie mógł skorzystać z indywidualnych zajęć z logopedą, psychologiem, rehabilitantem oraz pokryć koszt pobytów w szpitalu, jak i częstych wizyt u specjalistów. Z całego serca  będziemy wdzięczni za każdą pomoc. 


Zdjęcie 0 Zdjęcie 1 Zdjęcie 2

 

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Patryka.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa
 
Nr konta na wpłaty złotowe PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 SWIFT BIGBPLPW
 
koniecznie z dopiskiem: Patryk Pecuch ZC 8503
 
1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: Patryk Pecuch ZC 8503

Do góry