O występowaniu wady serca u naszej córeczki dowiedzieliśmy się 13/12/2018 w 20 tygodniu ciąży.

17/12/2018 po dwóch badaniach echokardiograficznych usłyszeliśmy diagnozę: pojedyncza komora z inwersją komór, hipoplastyczna prawa komora, zarośnięta zastawka trójdzielna, przełożenie dużych naczyń ITGA, zwężenie podzastawkowe i zastawkowe pnia płucnego. Wada ta wymaga kilkuetapowego leczenia kardiochirurgicznego. Niestety niemożliwe jest zrekonstruowanie prawidłowej budowy serca, a nasza córeczka już zawsze będzie miała tylko ?połowę? serduszka. Anielka urodziła się 24/04/2019 w Krakowie w stanie ogólnym dobrym- dostała 9 pkt w skali Apgar. Kilka minut po urodzeniu została zabrana na Oddział Intensywnej Terapii i Patologii Noworodków gdzie podłączono jej Prostin- lek ratujący życie dzieci z wadami serca do czasu leczenia operacyjnego. 29/04/2019 Anielka została przewieziona na Oddział Kardiologii Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Krakowie gdzie lekarze potwierdzili zdiagnozowaną w ciąży wadę. Obecnie (01/05/2019) czekamy na decyzję lekarzy o najlepszej formie leczenia. 

 

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Anieli.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa

Nr konta na wpłaty złotowe PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
Nr konta na wpłaty w EUR PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 SWIFT BIGBPLPW

koniecznie z dopiskiem: ZC 8561 Aniela Sobieszczańska

1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 8561 Aniela Sobieszczańska


Do góry