Nasza córka Amelia urodziła się 9.10.2009 r. drogą cesarskiego cięcia w 33 tygodniu ciąży z wadą serca, ważyła zaledwie 1400 g. Amelka ma tetralogię Fallota pod postacią odejścia obu naczyń z prawej komory z hipoplazją pierścienia płucnego, zwężeniem lewej tętnicy płucnej, restrykcyjnym ubytkiem przegrody międzykomorowej. Mając zaledwie dwa miesiące, przeszła operację - zespolenia Blalock-Taussig. Kolejną operację przeszła w wieku 4,5 roku (18.06.2014 r.).

30.06.2017 r. – angioplastyka balonowa zwężonej tętnicy płucnej

14.09.2018 r. – implantacja stentu wewnątrznaczyniowego do lewej tętnicy płucnej
16.10.2019 r. – implantacja samrorozprężalnego stentu do drogi odpływu prawej komory

Amelia wymaga wielu różnych badań, zabiegów, konsultacji oraz pobytów w szpitalu. Wielokrotnie miała cewnikowanie serca. Przed każdym pobytem w szpitalu musi mieć wyleczone zęby, więc wiąże się to z dodatkowym cierpieniem i stresem. Amelia bardzo nie lubi spotykać się ze stomatologiem, przez to ma bardzo zły stan uzębienie. Dodatkowo jeździmy do poradni:

- laryngologicznej, ponieważ Amelia ma krzywą przegrodę nosa i częste infekcje (katar, kaszel).
- kardiologicznej, z powodu wady serca.
- alergologicznej, często nawracające infekcje.

Szpital jest dla naszej córki drugim domem. Spędziła w nim wiele dni i nocy wypełnionych strachem i lękiem o życie. W dalszym ciągu oczekujemy na operację serca, która nie wiadomo kiedy się odbędzie, ponieważ płuca nie rozwijają się prawidłowo (pomimo wielu zabiegów, które miały pomóc w ich rozwoju). Po ostatnim pobycie na oddziale Kliniki Kardiologii w CZD, Amelka została zakwalifikowana do kolejnego cewnikowania serca z ewentualnym poszerzeniem zwężenia w stencie (termin 18.11.2020 r.). Niestety, męczy się coraz bardziej. Każdy jej spacer odbywa się na wózku inwalidzkim. Po przejściu 300 m saturacja spada do 54%. Podczas snu ma saturację na poziomie 75-78%. Ciężko oddycha podczas wysiłku, sinieją jej palce. Nie może biegać, jeździć na rowerze, rolki też odpadają. Nie może robić tego, co inne dzieci, jest jej bardzo z tego powodu smutno. Dodatkowo przez swoją wadę serca będzie miała w tym roku nauczanie indywidualne w domu. Bardzo nas to martwi, ponieważ Amelia jest nieśmiała i bardzo zamknięta w sobie. Ciężko jest Amelii odnaleźć się w tej całej chorobie, ale wspieram naszą córeczkę całym sercem!

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Amelii.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa

Nr konta na wpłaty złotowe PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
Nr konta na wpłaty w EUR PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 SWIFT BIGBPLPW
Nr konta na wpłaty w USD PL 81 1160 2202 0000 0004 9113 6148 SWIFT BIGBPLPW

koniecznie z dopiskiem: ZC 8719 Amelia Witosińska

1,5% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 8719 Amelia Witosińska

Możesz skorzystać z numeru konta:
PLN: 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
EUR: PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272
Z dopiskiem ZC 8719 Amelia Witosińska

Program e-pity by e-file.
Program dedykowany Fundacji Serce Dziecka ze wskazaniem celu szczegółowego dotyczącego konkretnego Podopiecznego, nie umożliwia dokonania swobodnego wyboru i przekazania 1,5% podatku innej organizacji pożytku publicznego/innemu Podopiecznemu Fundacji.

Do góry