Nasza córka Amelia urodziła się 9.10.2009r. drogą cięcia cesarskiego w 33 tygodniu ciąży z wagą 1400g. Niestety, jak się okazało, w 2 dobie życia - wada serca. Amelka ma tetralogię Fallota pod postacią odejścia obu naczyń z prawej komory z hipoplazją pierścienia płucnego, zwężeniem lewej tętnicy płucnej, restrykcyjnym ubytkiem przegrody międzykomorowej. Mając zaledwie dwa miesiące, przeszła operację - zespolenia Blalock-Taussig po stronie prawej z użyciem wstawki GORE_TEX 3,5mm. Kolejną operację przeszła w wieku 4,5roku (18.06.2014r.) - tym razem po stronie lewej.

30.06.2017r. Angioplastyka balonowa zwężonej tętnicy płucnej
14.09.2018r. Implantacja stentu wewnątrznaczyniowego do lewej tętnicy płucnej
16.10.2019r. Implantacja samorozprężalnego stentu do drogi odpływu prawej komory

Amelia ma cały czas wiele różnych badań, zabiegów, konsultacji oraz pobytów w szpitalu. Wielokrotnie miała cewnikowanie serca. Przed każdym pobytem w szpitalu musi mieć wyleczone zęby, więc wiąże się to z dodatkowym cierpieniem i stresem. Amelia bardzo nie lubi spotykać się ze stomatologiem, przez to ma bardzo zły stan uzębienie. Dodatkowo jeździmy do poradni:

- Laryngologicznej, ponieważ Amelia ma krzywą przegrodę nosa i częste infekcje (katar, kaszel).
- Kardiologicznej, z powodu wady serca.
- Alergologicznej, często nawracające infekcje.

Szpital jest dla naszej córki drugim domem. Spędza w nim wiele dni i nocy wypełnionych strachem i lękiem o życie. W dalszym ciągu oczekujemy na operację serca, która nie wiadomo kiedy się odbędzie, ponieważ płuca nie rozwijają się prawidłowo (pomimo wielu zabiegów, które miały pomóc w ich rozwoju). Po ostatnim pobycie na oddziale Kliniki Kardiologii w Centrum Zdrowia Dziecka w Międzylesiu, Amelka została zakwalifikowana do kolejnego cewnikowania serca z ewentualnym poszerzeniem zwężenia w stencie (termin 18.11.2020r.). Niestety, męczy się coraz bardziej. Każdy jej spacer odbywa się na wózku inwalidzkim. Po przejściu 300m saturacja spada do 54%. Podczas snu ma saturację na poziomie 75-78%. Ciężko oddycha podczas wysiłku, sinieją jej palce. Nie może biegać, jeździć na rowerze, rolki też odpadają. Nie może robić tego, co inne dzieci, jest jej bardzo z tego powodu smutno. Dodatkowo przez swoją wadę serca będzie miała w tym roku nauczanie idnywidualne w domu. Bardzo nas to martwi, ponieważ Amelia jest nieśmiała i bardzo zamknięta w sobie. Ciężko jest Amelii odnaleźć się w tej całej chorobie, ale wspieram naszą córeczkę całym sercem!

Serdecznie prosimy o pomoc w zebraniu funduszy na dalsze leczenie Amelii.

Pomoc finansową prosimy kierować na konto:
Fundacja Serce Dziecka im. Diny Radziwiłłowej
ul. Dereniowa 2 lok. 6, 02-776 Warszawa

Nr konta na wpłaty złotowe PL 17 1160 2202 0000 0000 8297 2843
Nr konta na wpłaty w EUR PL 09 1160 2202 0000 0001 2152 1272 SWIFT BIGBPLPW

koniecznie z dopiskiem: ZC 8719 Amelia Witosińska

1% podatku prosimy przekazać w rozliczeniu rocznym PIT,
w którym należy podać:
KRS 0000266644
a w polu informacji dodatkowych: ZC 8719 Amelia Witosińska


Do góry