Zakupy w sklepach internetowych mogą ratować dzieci z wadami serca. Darczyńcy kupują on-line, a przy tym kilka procent wartości zamówienia idzie do fundacji z budżetu marketingowego sklepu.
Już blisko 10 lat można przekazywać 1 procent podatku organizacjom pożytku publicznego. Od nowego roku zamiast 1 % będzie to 1,5 %. Taka pomoc nic podatnika nie kosztuje – 1,5 procent podatku, zamiast do budżetu państwa lub samorządu, trafia na konto wybranej organizacji.
Dzięki wielkiemu sercu teamu restauracji Na Lato i wsparciu naszego przyjaciela Tomka Ciachorowskiego zapraszamy Państwa na top of the top wśród zimowych napojów – „Złote Mleko” - dochód z jego sprzedaży zostanie przeznaczony na zakup pomp do podawania lekarstw.
Miałem przełożenie wielkich pni tętniczych i to zostało mi zoperowane w pierwszej dobie życia. Nie ćwiczyłem na WF-ie do teraz, czyli do studiów, obecnie nie czuje się szczególnie ograniczany przez wadę. Liczę się z tym, że nie będę nigdy maratończykiem czy wyczynowym kolarzem, ale wielu ludzi, którzy nie mają wady serca, też nie będzie.
W Polsce żyje ponad 80 tysięcy dorosłych z WWS, około 25 proc. wymaga regularnej opieki.
Co połączyło Tomka Ciachorowskiego , Asię i Tymka - właścicieli salonów fryzjerskich Hairmate?
Chęć niesienia pomocy !
Niesamowici ludzie, tysiące pomysłów i tylko dobra energia.
Słowa zamieniają w czyny i tadam... Odpalamy akcje pomocy dzieciom z wadami serca.
Z głębokim smutkiem przyjęliśmy dziś wiadomość o śmierci dr Zbigniewa Kordona, wybitnego kardiologa dziecięcego, uwielbianego przez dzieci i ich rodziców.
W dniach 22-23 października 2022 r. odbyła się IX Konferencja Kardiologiczna, organizowana przez Fundację Serce Dziecka.
Fundacja Serce Dziecka uruchamia kampanię społeczną „Jesteśmy z Tobą całym sercem”, chcąc dać nadzieję rodzicom, którzy właśnie dowiadują się o wadzie serca swojego dziecka.
IX Konferencja Kardiologiczna o problemach dzieci z wadami serca rozpocznie się już niebawem. Zapoznaj się z programem naszej konferencji.
Ruszyła rejestracja na IV Forum Serce Pacjenta, które odbędzie się 24 września 2022 w Katowicach. W ramach tego wydarzenia uczestnicy mogą skorzystać z bezpłatnych badań i warsztatów.
Apelujemy do Dyrekcji ICZMP w Łodzi o, jak najszybsze rozwiązanie problemu i ponowne zatrudnienie zespołu anestezjologów kardiochirurgicznych pracujących na Oddziale Intensywnej Opieki.
Informacja prasowa dla mediów.
Ruszyły zapisy na IX Konferencję Kardiologiczną o problemach dzieci z wadami serca, która odbędzie się w dniach 22-23 października w Warszawie.
Najlepsze życzenia dla naszych serduszkowych uczniów!
Zacznijcie dobrze rok szkolnym z naszym planem lekcji. Pobierz >>
Z czym właściwie wiąże się moja choroba? Co dla mnie oznacza? Gdzie szukać wiarygodnych informacji na jej temat? Jak zdobywając informacje o diagnozie i terapii rzeczywiście sobie pomóc, a nie zaszkodzić? Te pytania zadaje sobie właściwie każdy pacjent. Naprawdę warto postarać się o rzetelne odpowiedzi, ponieważ mogą one znacząco wpłynąć na skuteczność prowadzonego leczenia – przekonuje kardiolog dr n. med. Marta Kałużna-Oleksy i radzi, gdzie szukać sprawdzonych informacji o zdrowiu.
29 lipca z ciężką niewydolnością serca trafił do UCK WUM 16-letni pacjent. Okazało się, że cierpi na - kardiomiopatię rozstrzeniową - rodzaj schorzenia genetycznego. Natychmiast został zgłoszony go do pilnego przeszczepienia serca. Zabieg odbył się 2 sierpnia w Dziecięcym Szpitalu Klinicznym UCK WUM, cztery dni po diagnozie. Kilka dni później lekarze przeszczepili serce kolejnemu młodemu pacjentowi.
W ramach Akademii Serca organizujemy IX Konferencję Kardiologiczną o problemach dzieci z wadami serca. Zarezerwuj termin: Warszawa, 22-23.10.2022 r.
Cieszymy się, że po 2 latach przerwy mogliśmy podjąć nasze serduszkowe rodziny i wspólnie spędzić cudowny czas nad morzem.
W pierwszą rocznicę śmierci wspominamy Beatę Kuleszę, Prezes Fundacji Serce Dziecka (zm. 24.07.2021)
IV Forum Serce Pacjenta odbędzie się 24 września 2022 r. w Międzynarodowym Centrum Kongresowym w Katowicach.
Nie mieliśmy żadnych złych przeczuć, Ania urodziła się w szpitalu na Inflanckiej, dostała 9 punktów w Skali Apgar. Zaniepokoiło nas, że była trochę sina, zgłosiliśmy to i gdy lekarze zaczęli ją badać zobaczyliśmy przerażenie w ich oczach – mówi Artur Kulesza, tata Ani, mąż śp. Beaty Kuleszy, prezes Fundacji Serce Dziecka.
Apel Organizacji Pożytku Publicznego wysłuchany! Od przyszłego roku podatnicy będą mogli przekazać 1,5% na rzecz Fundacji Serce Dziecka.
Telemonitoring urządzeń wszczepialnych to doskonale zweryfikowana, efektywna i bezpieczna forma nadzoru kardiologicznego. Chociaż cele i potrzeby w zakresie teleopieki w populacji dorosłych i dzieci są nieco inne, jest to forma opieki równie potrzebna obydwu grupom chorych. Jakie korzyści odnoszą z telemonitoringu pacjenci w różnym wieku, ocenia dr n. med. Maria Miszczak-Knecht z Kliniki Kardiologii Instytutu „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka”, konsultant krajowa w dziedzinie kardiologii dziecięcej, członkini Rady Merytorycznej kampanii edukacyjnej „TeleSERCE – serce pod kontrolą”.
Podsumowanie najważniejszych działań Fundacji Serce Dziecka w minionym roku.
Dziękujemy Imaginarium RPG za przekazanie darowizny w kwocie 4000 zł na rzecz dzieci z wadami serca!
Ninka jest bardzo rezolutna, odważna, mało czego się boi, jest bardzo społeczna, nie ma problemu, żeby nawiązywać kontakty z innymi dziećmi, wręcz bym powiedziała, że jest trochę łobuzem, zupełnie nie czuć tego, że ma wadę serca i takie doświadczenia za sobą – mówi jej mama, Karolina Samsonowicz.
Młode, bystre, przebojowe i odważne. Urodziły się dwie dekady temu, a ich mamy (i rodziny) połączyła walka o ich zdrowie i życie. Katarzyna Parafianowicz to mama Julki, a śp. Beata Kulesza była mamą Ani i wraz z innymi rodzicami dzieci z wrodzonymi wadami serca szukały wiedzy i pomocy. Fundacja Serce Dziecka stała się odpowiedzią na te potrzeby, a Katarzyna Parafianowicz dziś jest jej prezesem.
Szanowny Panie Premierze,
Reprezentujemy grono organizacji pożytku publicznego, które w roku 2021 cieszyły się największym zaufaniem polskich podatników przekazujących 1% swojego podatku dochodowego. Dzięki środkom przekazanym naszym organizacjom, mogliśmy realizować wiele celów pożytku publicznego, w tym także indywidualnie pomagać najbardziej potrzebującym – osobom z niepełnosprawnościami, osobom ciężko i przewlekle chorym, tak dorosłym jak i dzieciom, osobom w najtrudniejszej sytuacji życiowej, osobom wykluczonym czy żyjącym poniżej granicy ubóstwa. Tylko w przypadku naszych organizacji mówmy o blisko 100 tysiącach osób w całej Polsce, w których imieniu zwracamy się do Pana z niniejszym apelem.
Na pewno nie należymy do osób, które płaczą, a raczej działają. Oczywiście, pojawiły się pytania - dlaczego my? Byliśmy młodzi, nieobciążeni, ale nigdy nie uważaliśmy tego za karę. Wiedzieliśmy, że dzięki temu zyskamy nowe spojrzenie na życie i Hania przyniesie nam tylko i wyłącznie pozytywne rzeczy.
Alicja rodziła się z zaciśniętą wokół szyi pępowiną, trzymała ją w rącze, a dla nas to był znak, że chciała żyć.
Renata Poziarska
Fundacja Serce Dziecka podjęła współpracę z APM Development na rzecz ukraińskich rodzin, które uciekły ze swojego kraju przed wojną.
Blizna? Tłumaczę Amelce, że jest to dla niej znak zwycięstwa, że wygrała swoją walkę o życie.
Ewelina Dymus, mama Amelki
Terapia niewydolności serca musi być działać intensywnie, szybko i bezpiecznie. Czas jest kluczowy: musimy działać tak, by zdążyć ocalić życie pacjenta – podkreśla przewodnicząca Asocjacji Niewydolności Serca Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego.
W niektórych przypadkach za oporne w terapii nadciśnienie tętnicze odpowiadają hormony. Wtedy badanie laboratoryjne krwi potwierdza nadmiar danej substancji w organizmie pacjenta. Nie wiadomo jednak, czy za nadprodukcję hormonu odpowiedzialne jest lewe czy prawe nadnercze.
Z ogromnym smutkiem przyjęliśmy wiadomość o śmierci Pana Prof. Mariana Zembali, wybitnego kardiochirurga i nauczyciela. Na zawsze pozostanie w naszych sercach i pamięci.
Fundacja Serce Dziecka apeluje o udostępnianie numeru telefonu +48 607 373 366
Przekaż 1% podatku i wesprzyj leczenie oraz rehabilitację dzieci z wadami serca. Skorzystaj z bezpłatnego programu PIT lub formularzy online, aby rozliczyć swoje roczne zeznanie podatkowe.
Informujemy o możliwości pobrania automatycznego potwierdzenia wpłaconych darowizn online, dokonanych poprzez naszą stronę internetową na rzecz Fundacji Serce Dziecka w 2021 roku.
Podajemy informację dotyczącą naszego Turnusu!
Fundacja Serce Dziecka działa i realizuje swoją misję dzięki wsparciu Darczyńców. To ofiarność Darczyńców pozwala finansować rehabilitację i leczenie dzieci z wrodzonymi wadami serca oraz wyposażać polskie szpitale w specjalistyczny sprzęt medyczny, ratujący życie i zdrowie małych pacjentów.
Początkowo głównie zadawaliśmy sobie pytanie – czy takie dzieciątko z połową serca w ogóle może żyć? Jaka jest Jego jakość życia i jak Mu pomóc? Małgorzata Domagała, mama Kuby.
Wiedza pomaga żyć lepiej!
14 lutego obchodzimy Dzień Wiedzy o Wrodzonych Wadach Serca
Babcia jest tą osobą, która będzie rozpieszczać, chronić, i spędzać dużo czasu z wnukiem czy wnuczką.
Dziadkowie to świat majsterkowania, składania, budowania z klocków. I rozmów na tematy wojskowe i motoryzacyjne.
Fundacja Serce Dziecka daje nam i innym rodzicom i dzieciom poczucie bezpieczeństwa, tego, że nie jesteśmy sami, daje możliwości poznania innych rodziców, integracji i nie ma co ukrywać, poznania również przyjaciół. I to jest wielka rzecz, bezcenna, za to nie zapłacimy kartą. Agnieszka Sołtys-Czech, mama Kacpra
To jest coś nowego, na pewno coś poważnego, ale coś kompletnie nieznanego i będziemy musieli temu stawić czoła – to pierwsze myśli, które pojawiły u Joanny i Wojciecha Adamiaków, gdy na USG połówkowym, w dwudziestym tygodniu życia Mateusza, dowiedzieli się o jego wadzie serca. Diagnoza brzmiała: stenoza aortalna.
